Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста МРТ. Дочери 12 лет
Заключение
Очаговой патологии головного мозга не выявлено.
Неравномерное обызвествление передних отделов серпа.
Асимметрия позвоночных артерий, D>S.
Со стороны шейного отдела позвоночника без патологий.
Здравствуйте! По МРТ патологии нет. Асимметрия позвоночных артерий- это индивидуальная особенность строения сосудов. У каждого человека есть свои особенности строения, симптомов это не даёт. Обызвествление серпа обычно является случайной находкой. Это отложения кальцинатов. Что беспокоит?
Добрый день, у меня беременность акушерских 12 недель и 6 дней. Сегодня сделала ЭКГ. Прошу расшифровать ее (во вложении). Нет ли патологии, если есть, то какие меры должны быть приняты. Благодарю))))
Здравствуйте.
Не переживайте.
По ЭКГ острой патологии нет, ишемии, нарушений ритма нет.
Синусовая тахикардия возможна на фоне психоэмоционального состояния, волнения
Причин для беспокойства нет.
Легкой беременности вам.
Здравствуйте скажите пожалуйста, есть ли какие патологии по результатам УЗИ? Цикл регулярный, но может быть задержка в пару дней. Ещё по данным результам можно исключить беременность? Предполагаемая дата зачатия 2 сентября
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Екатерина, по УЗИ все нормально, овуляция была, беременность возможна.
Через 10 дней после предполагаемой овуляции можно сдать кровь на хГЧ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 12 неделе беременности при обследование обнаружили патологии у плода, сделали биопсию выявили трисомия 13. генетик посоветовал сделать Скрининг на наследственные заболевания, расскажите является ли это наследственным или случайная мутация?
что касается трисомии 13 - крайне маловероятно, т.к. это была случайная мутация. Что касается других патологий - у вас с женой есть совпадение по мутации в гене ABCA4, который обуславливает нарушения зрения, чаще всего - болезнь Штаргардта. Риск того, что у ребенка разовьется заболевание - 25%. Риск того, что он будет просто носителем - 50%. И 25% того, что он вообще не унаследует этот ген
Планировать беременность можно сразу, как у жены восстановится цикл
Беспокоят боли в левой руке, отдающие в левую часть спины, сдела ЭКГ для исключения патологии сердца, помогите расшифровать, есть ли отклонения, стоит ли беспокоиться или все таки боли это последствия остеохондроза.
Здравствуйте, по экг синусовый ритм, ишемические изменения и нарушения ритма не обнаружены
Болевой синдром неврологического характера
Признаки невралгии и остеохондроза грудного отдела позвоночника
Начните принимать мидокалм 50 мг 2 раза в день
Нейробион 1т 3 раза в день
При болевом синдроме 1п нимесила
Добрый день ! Может ли быть вред от фолиевой кислоты 400 мкг , если принимать её на протяжении года каждый день при планировании беременности ? Есть риск развития патологии нервной трубки . Спасибо за ответ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотел чтобы расшифровали мрт головного мозга. Переболел ковид, лечился от туберкулёза. Хотел убедиться что нет патологии в головном мозге. Жалобы плохой сон, головокружения, ухудшение памяти. До этих болезней жалоб не было.
Здравствуйте!
Имеется сужение сосудов ( это врожденная патология, не имеет никакого отношения ни к туберкулезу, ни к ковиду).
Нало сделать УЗДГ сосудов шеи и головного мозна и с результатами обратиться к неврологу
Добрый день! Просьба сделать расшифровку КТ легких.
После расшифровки просьба дать рекомендации к какому специалисту обратиться если есть какие-либо подозрения на патологии. Спасибо
Ссылка на архив. https://disk.yandex.ru/d/7435q44_dRGYpw
Здравствуйте.
Скажите информацию по пациенту. Врач какой специальности направил. Какие жалобы,что беспокоит. Есть ли предыдущие исследования. Дата последней ФЛГ и результат последней ФЛГ. Есть ли вредные привычки, опасные условия труда.
Лежали с сыном в патологии новорожденных , нам сказали что у нас цитомегаловирус , прошли курс препаратов неоцитатент и виферон ( до сих пор ставим ) , пришли результаты анализов, которые не расшифровали. Талии ли беспокоится ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 23 года. Впервые у меня нашли впч 11 типа, все остальные не выявили, на коже и слизистых нет образований, онкоцитология(пап тест) без патологии. Скажите что с эти делать?
Светлана, если вы живете давно половой жизнью и не предохраняетесь презервативом , то партнеру не имеет смысла сдавать анализ, потому что ВПЧ у вас ходит между друг другом. Он может сдать мазок ПЦР на ВПЧ высокого онко риска качественный, но не обязательно, что ВПЧ у него будет. У партнера может быть крепкий иммунитет и ВПЧ у него просто не выявится.
Хоть ВПЧ. Как правило, и передается половым путем, но это не ИППП. ВПЧ имеют 97 процентов людей на самом деле)