Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1го скрининга
3 ответаДобрый день. Прошу расшифровать скрининг 1го триместра. Срок беременности 13 нед.+2 дн по КТР. ЧСС 164 уд/мин. КТР 70,5мм. ТВП 1,50мм. Кость носа определяется. Цервикальный канал 38. Свободная бета-субъединица ХГЧ 63,20 МЕ/л/1,541 МоМ. РАРР-А 2,260 МЕ/л/0,675 МоМ. ПИ слева:...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ носовая кость визуализируется, твп в норме . Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
1 скрининг
9 ответовДобрый день! По результату 1 скрининга ТВП 2 мм Носовая кость 2,6 Свободная бета-субьединица ХГЧ 4,186 МоМ PAPP-A - 1,622 МоМ Трисомия 21: Базовый риск 1 из 283 Инд риск 1 из 1120 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 710 Инд риск 1 из 14197 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 2221 Инд...
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Скрининг беременности 12 недель
7 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг в 12 недель беременности, по узи отклонений не выявлено. (ТВП 1,10 мм) Помогите расшифровать результат крови. Свободная бета-субъединица ХГЧ 65,90 МЕ/л - эквивалентно 1,274 МоМ. РАРР-А 3,810 МЕ/л Трисомия 21 : (базовый) риск 1:992 ;...
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте, можете расшифровать скрининг. ЧСС 162 КТП 161 ТВП 1,70 Кость носа ПИВП 1,54 Свободная бета-субъединицы ХГЧ 90,90 МЕ/л/ 2,141 МОМ PAPP-A 2,066 МЕ/л/ 0,809МОМ ПИ слева 2,320 ПИ справа 3,900 Среднее артериальное давление 93,3. Эквивалентно 1,100 МоМ Длина...
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития. Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода. Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Высокие ли риски?
4 ответаЗдравствуйте, у меня беременность 12 недель и 2 дня. Делала скрининг и вот результаты. ЧСС у плода 149/мин. КТР - 56.0 мм. ТВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 26,10 МЕ/л/ 0,496 МоМ РАРР-А 3,061 МЕ/л/0,716 МоМ Трисомия 21 - Базовый риск 1: 1049 Индивидуальный 1: 20000...
Здравствуйте! У Вас отличные анализы не волнуйтесь. Норма хгч от 0.5 до 2.5, у Вас 0.49. Это если уж совсем придираться. Пересдайте АФП и ХГЧ в 15-16 недель. Снижение хгч может быть признаком угрозы. Живот не болел? Не волнуйтесь!
Риски по биохимическому скринингу
6 ответовДобрый день! Делала скрининг на 12 нед беременности. По УЗИ все хорошо, никаких отклонений нет. По результатам биохимии: ЧСС плода 155 уд/мин., КТР 64,0 мм, ТВП 1,50 мм, кость носа определяется. Биохимия: Трисомия 21 : базовый риск 1:1070, индивид риск 1:10291 Трисомия 18 :...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода возможны у одной из 97 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Есть все шансы выносить и родить здорового ребёнка , Не переживайте . Легкой вам беременности ?.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч в 17,2нед
9 ответовДобрый день, первый скрининг был в 12,4 нед. У врача были вопросы к свободной субъединице хгч — 20,9МЕ/мл (0,397 МОМ) Остальные показатели в норме. Риски все низкие: Трисомия21 (базовый 1:855, индивидуальный 1:17097) Трисомия18 (базовый 1:2059, индивидуальный...
Здравствуйте, риски у вас низкие, скрининг был в норме, сейчас уже не контролируют уровень Хгч
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Расширение ТВП
8 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Возраст 24 года. Срок беременности по КТР: 13 нед. 0 дней. ЧСС - 158 уд./мин., КТР - 67 мм., ТВП - 2,7 мм, носовая кость визуализируется, БПР - 22 мм, ОГ - 82 мм, ОЖ - 71 мм, длина бедра - 8,6 мм. ХГЧ - 0,480 Мом, РАРР-А - 0,755 МоМ....
Здравствуйте, не вижу показаний для инвазивной диагностики, все риски очень низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планирую беременность. До этого были 1 роды (идеальная беременность) и две замершие. Причину не нашли, но на тромбофилию не сдавали на тот момент (сдавала Д димер и что-то ещё). Могла ли быть причиной тромбофилия? Заранее спасибо за ответ!
Анна, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО.