Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Ранее писала и скидывала, первое УЗИ, нипт.Сейчас был второй скрининг и итог тот же у малыша очень маленький нос.Генетик сказала, что будет даун, надо делать прокол.Что посоветуете?повторно узи?
Есть брат даун опекун недавно умер, других опекунов нет. Участковый доктор психиатр сказал что если есть показания для госпитализации то заберёт, если нет именно агрессии не заберёт. Брат недееспособен.
Здравствуйте. Больница это место для острых состояний, психозов. Просто так туда не госпитализируют. Тут нужно решать вопрос направление в психоневрологический интернат. Думаю, что других вариантов нет.
Здравствуйте, поставили диагноз даун, срок 27 недель, можно ли что то вылечить? Или прервать беременность? Ещё проблемы с кишечником у ребёнка. Развивается по сроку нормально. В 21 хромосом 3. Помогите, пожалуйста.
Здравствуйте. Болезнь Дауна генетическая, она не поддается лечению. Возможна только коррекция врожденных пороков уже после рождения ребенка. Рожать или оставлять решать только Вам и отцу ребенка. Но вы должны быть готовыми, что будет трудно, вне зависимости от решения, которое Вы примете.
Диагноз подтвержден генетическим исследованием?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня по анализам скрининга хгч 0.843 мом, а pap 2.333 мом, врач сказала что риск патологии Даун а высокий, я очень переживаю, первая беременность. Если нужно полное обследование, есть фотография
Здравствуйте. Отдельно рарр и хгч не оцениваются. Риски хром патологии рассчитываются в совокупности :узи, Биохимия, возраст, анамнез.
Если ваши риски больше 1 к 100,то в медицине это называется низкий риск.
Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет
Сегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 44 года, 2 родов, 3-замершая, 4-даун. 5 - настоящая 14 недель. НИПТ, 1 скрининг отличные, сейчас перестало тошнить, грудь перестала быть чувствительной и уменьшилась. Может ли это говорить о замершей беременности. На прием только 12.11
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Елена, здравствуйте!
Совсем не обязательно, что беременность не развивается. Это не основные критерии. Просто эти симптомы могли уйти с увеличением срока беременности.
Добрый день.Мой брат инвалид с детства 1 группы,Даун плюс отсталость.Последние несколько лет на тизерцине.Заметила последнее время ,что одна нога у него как то подгибается,как будто слабость при ходьбе.Может ли быть это от препарата и что делать?
Здравствуйте!
У препарата есть такой побочный эффект, но слабость возникает обычно в обеих ногах, а не в одной.
Слабость в одной ноге может быть связана как с изменениями в головном мозге, так и на уровне пояснично-крестцового отдела позвоночника, для того, чтобы выяснить причину нужна оценка неврологического статуса очным врачом-неврологом.
Здравствуйте. Был первый скрининг. Сказали увеличена воротниковая зона аж в 4 мм. Срок беременности 13 недель и 1 день. Сдала кровь, результаты только в среду. Места не нахожу. Истерика. Даун? Что делать. Сделала одна узи в роддоме второе платно
Добрый день.
Сейчас о чем то конкретном сейчас говорить рано.
Оценивается скрининг и рассчитывают риски не только по УЗИ, а в общем.
Необходимо дождаться результатов анализов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое
пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.