Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья, если ЭКО проводится без ПГД, то не исключен такой вариант, что может потребоваться инвазивная диагностика. Но в таком случае зачем проводить ЭКО, если у вас нет проблем с наступлением беременности.
Вы можете пробовать сами, пройти пренатальный скрининг, УЗИ контроль и отталкиваясь от данных результатов решать вопрос о необходимости инвазивной диагностики.
Какая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Добрый день! Ситуация такая: муж сдавал спермограмму в 2019 году, она показала плохой результат (фото прилагаю). Недавно мы начали планировать беременность, меня обследовал гинеколог- все хорошо. Мужу сказали сдать повторно спермограмму, она пришла тоже плохая (фото...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат кариотипа нормальный - 46,XY, аномалии не выявлены. Это исключает хромосомные нарушения.
1. Шансы на естественное зачатие в данном случае могут быть снижены из-за проблем с концентрацией, подвижностью и качеством сперматозоидов.
2. Проблемы с качеством спермы могут повлиять на вероятность того, что ребенок будет здоровым. Аномальные сперматозоиды могут привести к увеличению риска генетических аномалий, но так как кариотип вашего мужа нормальный, то это снижает вероятность серьезных хромосомных нарушений у ребенка.
Обычно в такой ситуации рекомендуют ЭКО с ИКСИ, этот метод значительно повышает шансы на зачатие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день прошу подсказать что означает данный результат анализа ? Что то критичное ? Мужчина 33 года . Сделал анализ на кариотип , хотелось бы понять что означают данные цифры 46,Х,der?(Y). ………..
После первой неудачной беременности , был результат у плода 47 xx+13, сдали на картотипировпние с мужем анализ крови , мой результат норма 46.XX а вот у мужа куча страшных цифр и букв 46XY t(7;11)(q11.2;q13)?ins(7;?)(q11.2;?) помогите пожалуйста это что то плохое ? И сможем...
В процессе гаметогенеза ( формирование половой клетки ) родитель формирует гамету несущую 23 хромосомы. Любая структурная перестройка нарушает гаметогенез, в итоге может быть сформирована гамета с любым числом хромосом, задействованы могут любые хромосомы.
Добрый день.
Да, из-за наличия мозаицизма по хромосоме X, вероятность остановки развития эмбрионов может быть увеличена. При мозаицизме эмбрионы могут иметь неравномерное распределение хромосом, что может негативно сказываться на их развитии:
1. Остановка развития на 6 день:
- Высокая вероятность, что остановка развития связана с хромосомными аномалиями, вызванными наличием клеток с трисомией по хромосоме X или с одной X-хромосомой.
2. Низкий выход эмбрионов при 2 ЭКО:
- Низкий выход эмбрионов также может быть обусловлен хромосомными аномалиями в ооцитах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получили анализы кариотипа, но почему то нет заключения в них, к генетику не скоро попаду. Подскажите, почему так, есть только примечание к исследованию.
Дочь 14 лет, низкий рост (132), вес 29.Подозревают Синдром Шершевского Тернера, пока ждем результаты кариотипа проходим все обследования. Расшифруйте пожалуйста анализы крови, что не в порядке, насколько серьёзно?
Есть небольшие изменения в печени .также есть взвесь в желчном пузыре ( скорее всего простым языком песок ) .так ничего страшного не вижу .сильных отклонений от нормы нет.рекомендую консультацию гастроэнтеролога для дальнейшей тактики лечения
Добрый вечер! какой нипт тест выбрать ,мне 42 года ,беременность 12 недель ,нахожусь в Италии .склоняюсь к варианту исследования кариотипа, но ещё думаю о база плюс и микроделеции .подскажите пожалуйста !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У меня АМГ 0.79, мужу ставят вторичное бесплодие (была замершая беременность с нарушение кариотипа плода) и варикоцеле на 2 яичках. Если удалять варикоцеле, потребуется время с моим АМГ уже нет времени ждать. Вариант ЭКО только остаётся?