Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья, если ЭКО проводится без ПГД, то не исключен такой вариант, что может потребоваться инвазивная диагностика. Но в таком случае зачем проводить ЭКО, если у вас нет проблем с наступлением беременности.
Вы можете пробовать сами, пройти пренатальный скрининг, УЗИ контроль и отталкиваясь от данных результатов решать вопрос о необходимости инвазивной диагностики.
Какая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Добрый день прошу подсказать что означает данный результат анализа ? Что то критичное ? Мужчина 33 года . Сделал анализ на кариотип , хотелось бы понять что означают данные цифры 46,Х,der?(Y). ………..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первой неудачной беременности , был результат у плода 47 xx+13, сдали на картотипировпние с мужем анализ крови , мой результат норма 46.XX а вот у мужа куча страшных цифр и букв 46XY t(7;11)(q11.2;q13)?ins(7;?)(q11.2;?) помогите пожалуйста это что то плохое ? И сможем...
В процессе гаметогенеза ( формирование половой клетки ) родитель формирует гамету несущую 23 хромосомы. Любая структурная перестройка нарушает гаметогенез, в итоге может быть сформирована гамета с любым числом хромосом, задействованы могут любые хромосомы.
Добрый день.
Да, из-за наличия мозаицизма по хромосоме X, вероятность остановки развития эмбрионов может быть увеличена. При мозаицизме эмбрионы могут иметь неравномерное распределение хромосом, что может негативно сказываться на их развитии:
1. Остановка развития на 6 день:
- Высокая вероятность, что остановка развития связана с хромосомными аномалиями, вызванными наличием клеток с трисомией по хромосоме X или с одной X-хромосомой.
2. Низкий выход эмбрионов при 2 ЭКО:
- Низкий выход эмбрионов также может быть обусловлен хромосомными аномалиями в ооцитах.
Добрый день! Ситуация такая: муж сдавал спермограмму в 2019 году, она показала плохой результат (фото прилагаю). Недавно мы начали планировать беременность, меня обследовал гинеколог- все хорошо. Мужу сказали сдать повторно спермограмму, она пришла тоже плохая (фото...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат кариотипа нормальный - 46,XY, аномалии не выявлены. Это исключает хромосомные нарушения.
1. Шансы на естественное зачатие в данном случае могут быть снижены из-за проблем с концентрацией, подвижностью и качеством сперматозоидов.
2. Проблемы с качеством спермы могут повлиять на вероятность того, что ребенок будет здоровым. Аномальные сперматозоиды могут привести к увеличению риска генетических аномалий, но так как кариотип вашего мужа нормальный, то это снижает вероятность серьезных хромосомных нарушений у ребенка.
Обычно в такой ситуации рекомендуют ЭКО с ИКСИ, этот метод значительно повышает шансы на зачатие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получили анализы кариотипа, но почему то нет заключения в них, к генетику не скоро попаду. Подскажите, почему так, есть только примечание к исследованию.
Дочь 14 лет, низкий рост (132), вес 29.Подозревают Синдром Шершевского Тернера, пока ждем результаты кариотипа проходим все обследования. Расшифруйте пожалуйста анализы крови, что не в порядке, насколько серьёзно?
Есть небольшие изменения в печени .также есть взвесь в желчном пузыре ( скорее всего простым языком песок ) .так ничего страшного не вижу .сильных отклонений от нормы нет.рекомендую консультацию гастроэнтеролога для дальнейшей тактики лечения
Добрый вечер! какой нипт тест выбрать ,мне 42 года ,беременность 12 недель ,нахожусь в Италии .склоняюсь к варианту исследования кариотипа, но ещё думаю о база плюс и микроделеции .подскажите пожалуйста !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У меня АМГ 0.79, мужу ставят вторичное бесплодие (была замершая беременность с нарушение кариотипа плода) и варикоцеле на 2 яичках. Если удалять варикоцеле, потребуется время с моим АМГ уже нет времени ждать. Вариант ЭКО только остаётся?