Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг был в норме. На втором обнаружено: 2 сосуда пуповины, гиперэхогенный фокус в левом желудочке у плода 1,9мм. Отправили в краевой перинатальный центр. Там тоже самое что и на втором скрининге выявили. Сказали не стоит переживать, но отправили к...
Нет, не совсем. Ваше пищеварение никак не связано с «пищеварением» плода.
Можно предпринять серию исследований, дождаться бо́льшего размера желудка. Но едва ли стоит своих затрат - ведь любая находка не зовет ни к каким действиям прямо сейчас.
После родов ребенка проще и обследовать, и видеть его пищеварение воочию. Как ест, что выделяет.
Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...
Здравствуйте!
По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности.
Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются.
В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.