Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня 13 недель беременности. Здоровая, фитнес тренер. Ни чем никогда не болела.
Пришел анализ скрининга по крови и один показатель завышен (риск дауна)
Мой ведущий врач говорит, что нет причин для паники , все в норме. Но показатель то завышен!!!! Мы на панике. Сдала еще...
Добрый День. Результаты скрининга с высокими рисками трисомии , задержки роста и приэмплаксим . Результат НИИПТ риск трисомии и других патологий не подтвердил . Вопрос : так как низкий PIGF , то все равно означает , что плод с аномалиями? Нужно ли пересдать именно PIGF во...
Добрый день! На сроке 11 недель и 2 дня сделала скрининг. По УЗИ все отлично и в норме, а вот кровь пришла плохая PAPP-A 0.3 Mom, бета хгч свободный 0.19 Мом. Мне 43 года. Генетик отправляет на биопсию хориона или амниоцентез. Я боюсь последствий этого исследования. Мне в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,берем 13 Нед и 3 дня,прошла скрининг,ниипт,узи,везде норма.
Сегодня пока поднималась к врачу вместе с акушеркой,она мне сказала,что все хорошо,кроме немного пониженного хгч,врач же сказала,что хгч норма и пока все отлично.
Но я прийдя домой начала читать,что...
Здравствуйте, все значения входят в норму. MoМ должен быть в пределах 0,5-2. Акушерка наверное имела в виду, что показатель бетта-ХГЧ 0,8 (как ей показалось) близок к 0,5. Но все равно входит в абсолютную норму. Также важно учесть, что все остальные показатели и анализы в норме. Поэтому врач прав, развитию малыша по данным анализов ничего не угрожает).
срок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол
Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Очень прошу расшифровать результаты 2 скрининга. Ситуация следующая, на 1 скрининге в женской консультации поставили гипоплазию носа, и не закрытый сердечный клапан.Переделала в платной клинике все оказалось в норме длина носовой кости 2.4 мм. Сдала плюсом еще анализ НИИПТ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Б 18 неделя и 5 дней, 1 скрининг- узи хорошее, КТР 53мм, ТВП 1, а кровь с небольшими отклонениями бхгч-2.81-2.86; papp-a-1,00-1,03, Т21 по программе life cycle 1:1314, по astraia- 1:8308, сказали пересдать кровь. Новые показатели бхгч- 2.83, АФП - 0,66, Т21-...
Здравствуйте . По данным узи выявлена киста сосудистого сплетения, но она не является истинным маркером хромосомной патологии, может самостоятельно регрессировать. Расширение бокового желудочка - здесь не совсем корректно , расширение чего именно ? Переднего рога , затылочного рога , тела , т к в каждом из параметров свои нормы. Например , затылочный рог норма до 10 мм.
Вод достаточно , плацента в норме , но имеет низкое прикрепление . Пока соблюдать половой и физический покой . Плацента с увеличением срока беременности поднимется
По крови совсем разные показатели , сильно разнятся
В такой ситуации спокойно ожидайте результата НИПТ .
Конечно , ситуация неприятная и пугающая , но истинных критериев хромосомной патологии нет , сформированных пороков развития нет . Лишь косвенные признаки несоответствия, которые необходимо подтвердить или опровергнуть экспертным узи , можно провести 3Д узи , и результатом НИПТ .
Добрый вечер. Беременность 24 недели.
15.03 на узи поставили тенденцию к многоводию. Но без диагноза. До этого была простуда, думали на фоне простуды случилось и должно пройти.
Сегодня диагноз официализировали. Верхняя граница стала выше. Но карман вроде как меньше. Тут я...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Фолиевая кислота важна для развития ребёнка не только на ранних этапах, но и на протяжении всей беременности. Она играет центральную роль в поддержании стабильного роста плаценты, участвует в обновлении клеток, что особенно важно для быстро растущей матки, достаточное количество фолиевой кислоты снижает риск преждевременных родов, низкой массы тела новорождённого.
Дефицит фолиевой кислоты может быть причиной низкого уровня железа в организме, так как эти состояния зачастую сопряжены. Усвоение железа синергически повышается с фолиевой кислотой, есть даже препараты железа с фолиевой кислотой, их совместный прием оказывает лучшее влияние при анемии.
Но если вы пьете витаминный комплекс для беременных ,в состав которого входит фолиевая кислота 400 мкг, то дополнительно можно еще 400 мкг принимать до конца беременности. если не пьете, то можно пить 400-800 мкг фолиевой кислоты.
Добрый вечер.
Беременность 25 недель.
15.03 на узи поставили тенденцию к многоводию. Но без диагноза. До этого была простуда, думали на фоне простуды случилось и должно пройти.
26.03 диагноз официализировали. Верхняя граница стала выше. Но карман вроде как меньше. Тут я...
На данный момент абсолютных показаний для инвазивной диагностики нет.
Показаниями могут быть прогрессирующий рост (у вас нет отрицательной динамики, многоводие ушло, состояние стабильно),другие структурные изменения мозга (по УЗИ не обнаружено, изолированная вентрикуломегалия),высокий хромосомный риск (у вас низкий по НИПТ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Беременность 25 недель.
15.03 на узи поставили тенденцию к многоводию. Но без диагноза. До этого была простуда, думали на фоне простуды случилось и должно пройти.
26.03 диагноз официализировали. Верхняя граница стала выше. Но карман вроде как меньше. Тут я...
Здравствуйте, Анастасия. Расширение желудочков мозга плода до 12 мм классифицируется как умеренная вентрикуломегалия . При нормальном НИПТ (низкие риски хромосомных аномалий) это часто изолированная находка с благоприятным прогнозом . Процент благоприятного исхода 90-95 %. и риск гидроцефалии минимален.