Что вас беспокоит?
Плохой первый скрининг
Добрый день! На сроке 11 недель и 2 дня сделала скрининг. По УЗИ все отлично и в норме, а вот кровь пришла плохая PAPP-A 0.3 Mom, бета хгч свободный 0.19 Мом. Мне 43 года. Генетик отправляет на биопсию хориона или амниоцентез. Я боюсь последствий этого исследования. Мне в душе кажется, что это все ошибка. Может лучше сделать НИИПТ, это гораздо безопаснее для малыша. Очень жду рекомендации. Спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите само обследование пожалуйста. Мы не рассматриваем отдельные показатели, только в совокупности. Вам рассчитали риски?
Екатерина, риск трисомии 18 у плода 1 из 5, трисомии 13 получается 1:127, риск задержки роста плода 1:137
Очень высокий риск. Сдайте скорее НИПТ и будет все точно понятно.
Екатерина, ещё сказал врач, что может быть из-за плацентарной недостаточности или раннего срока и ГСД
Причину сложно сказать, нужна будет потом консультация генетика
Принятый ответ
Здравствуйте. Если есть возможность пройти нипт- конечно, делайте его. На инвазивную диагностику Вас насильно отправить никто не может.
Ольга, врач торопит, говорит, что если подтверждение будет, то лучше сейчас прервать, чем через 3-4 недели
Нипт делают так же быстро, как результаты амниоцентеза.
Принятый ответ
Ирина, здравствуйте!
Можно сделать и НИПТ, но 100% достоверный результат ласт только инвазивная диагностика
Принятый ответ
Здравствуйте, да, к сожалению риск высокий, сделайте нипт, дает результат 99%.пока сильно не переживайте,в 70-80% случаев диагноз снимается.
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите результаты. Их не оценивают отдельно, а в совокупности и программа выносит результат по рискам
Похожие вопросы по теме
- 14 Марта 20201 ответ
- 6 Марта 20201 ответ
- 21 Января 202036 ответов
- 18 Декабря 20198 ответов
- 20 Ноября 20191 ответ
- 10 Ноября 20193 ответа
- 28 Октября 20191 ответ
- 8 Октября 20191 ответ
- 24 Сентября 201934 ответа
- 12 Сентября 201917 ответов