Что вас беспокоит?
Плохой первый скрининг
Добрый день! На сроке 11 недель и 2 дня сделала скрининг. По УЗИ все отлично и в норме, а вот кровь пришла плохая PAPP-A 0.3 Mom, бета хгч свободный 0.19 Мом. Мне 43 года. Генетик отправляет на биопсию хориона или амниоцентез. Я боюсь последствий этого исследования. Мне в душе кажется, что это все ошибка. Может лучше сделать НИИПТ, это гораздо безопаснее для малыша. Очень жду рекомендации. Спасибо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите само обследование пожалуйста. Мы не рассматриваем отдельные показатели, только в совокупности. Вам рассчитали риски?
Екатерина, риск трисомии 18 у плода 1 из 5, трисомии 13 получается 1:127, риск задержки роста плода 1:137
Очень высокий риск. Сдайте скорее НИПТ и будет все точно понятно.
Екатерина, ещё сказал врач, что может быть из-за плацентарной недостаточности или раннего срока и ГСД
Причину сложно сказать, нужна будет потом консультация генетика
Принятый ответ
Здравствуйте. Если есть возможность пройти нипт- конечно, делайте его. На инвазивную диагностику Вас насильно отправить никто не может.
Ольга, врач торопит, говорит, что если подтверждение будет, то лучше сейчас прервать, чем через 3-4 недели
Нипт делают так же быстро, как результаты амниоцентеза.
Принятый ответ
Ирина, здравствуйте!
Можно сделать и НИПТ, но 100% достоверный результат ласт только инвазивная диагностика
Принятый ответ
Здравствуйте, да, к сожалению риск высокий, сделайте нипт, дает результат 99%.пока сильно не переживайте,в 70-80% случаев диагноз снимается.
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите результаты. Их не оценивают отдельно, а в совокупности и программа выносит результат по рискам
Похожие вопросы по теме
- 19 Ноября 20196 ответов
- 26 Ноября 201913 ответов
- 12 Декабря 201927 ответов
- 18 Декабря 20198 ответов