Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу помочь в паре вопросов о лечении
История заболевания поэтапно:
1 этап (с 24 февраля Дубай):
— Появился жидкий стул с температурой 38,9-39 (на фоне пребывания на море)
—рвоты не было
— Возбудитель не установлен
Проводимое лечение:
• Нурофен и парацетамол...
Здрвствуйте! Антибиотик Сиспрес (Ципрофлоксацин) маленьким деткам не назначают.
Диарея вероятнее всего связана с ротавирусом и дисбактериозом. В такой ситуации сдают общий анализ крови и делают исследование кала на микрофлору.
Усиления диареи во время капельниц быть не должно, это какая то индивидуальная непереносимость какого то раствора, вводимого внутривенно ребенку.
Реакция на антибиотики также может быть в виде жидкого стула, что требует проведение анализа на токсины клостридий.
Вялость связана с интоксикацией и потерей жидкости.
Лечение требуется, но стоит провести коррекцию назначений.
Бактериофаги назначаются при выявлении конкретного бактериального возбудителя.
Из дополнительных обследований нужно исследование кала на дисбактериоз, токсины клостридий, общий анализ крови.
Добрый день! Сыну 10 лет.
В августе переболели ковидом, в сентябре 2ого меня вырвало, 6ого ребенка (приблизительно). 12ого у него заболела шея слева на протяжении всей мышцы сосцевидной вроде. Лимфоузлы?13ого сентября забрала ребенка из школы, он мне сказал, что ему стало...
Здравствуйте, по всей истории четко отслеживается картина вирусной диареи, она именно так и протекает, зондовое питание не нужно. Ему сейчас главное восстанавливать электролитный баланс капельницами и регидроном, церукал при тошноте давать. Не переживайтк, восстановление долгое но все восстановиться в любом случае.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.