Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. Прошла 1 скриннинг. Узи и протокол прилагаю.
Написано что риски высокие по ХА - так ли это. Не совсем понимаю… вроде цифры индив.риска не плохие…
И как оценен риск преждевременных родов?
Нужен ли нипт как рекомендуют?
Благодарю.
Анамнез - мне и супругу 42 года....
Здравствуйте!
Риски по ХА считаются высокими при показателях 1:100, 1:99 и т.д.
Риски при показателях 1:1000, 1:999 и т.д. считаются не высокими, но повышенными.
Все, что более 1000 - низкий риск.
Поэтому риски по трисомии 21 в таком случае считаются повышенными, обычно в таких случаях рекомендуют НИПТ.
Риски по преждевременным родам указаны как высокие, в таких случаях обычно при беременности более часто контролируют длину шейки матки.
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил
Риск ХА 1:101 -1:1000
Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет?
Срок беременности 19,3 недель
Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо
заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и...
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования.
Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче.
Лёгкой вам беременности!💖
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:4730. Стоит ли пройти доп.обследования?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то нервы. У кого-то есть добавочные дольки молочных желез/поджелудочной железы/селезёнки, добавочные ребра. Это просто анатомическая особенность, как цвет глаз или размер груди.
Риски у вас низкие, повода для беспокойств нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу чуть больше 1.5 мес, довольно часто высовывает кончик языка. Хорошо набирает вес, скриннинг отриц, в 1 мес проходили всех врачей. Данный симптом является нормой? ...............................
Добрый день.При рождении в роддоме всем абсолютно малышам проводят скрининг гипотиреоза.Проводили его и вам.
Раз не было гипотиреоза при рождении,то и сейчас быть не может.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:1043.Сильно переживаю, что делать? Стоит ли паниковать?
Здравствуйте , Рина !
Нет повода ни для паники , ни для переживаний !
Эта аномалия встречается примерно у 2 - 3 из 200 новорожденных ! У некоторых проблема случайно обнаруживается в глубокой старости в результате обследования не по этому поводу !
Пока у ребёнка нет жалоб , растёт , развивается хорошо , то кроме УЗИ контроля раз в 6 - 12 месяцев ничего не нужно делать ! Вероятность того , что ничего не понадобится и в дальнейшем , до старости , - высока !
Удачи Вам !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, разница между акушерским сроком и по первому УЗИ - 2 недели. Когда записываться на 1 скриннинг ( по акушерским неделям или как-то иначе вести отсчет)? Заранее благодарна!
Добрый день на первом скрининге риск задержки плода до 37 недель 1:240 сейчас 37 неделя плод отстает на 3 недели по всем показателям ,что это значит ?узи и скриннинг прикрепила
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Виктория! Задержка роста плода ставится тогда, когда масса плода или объем животика менее 3 процентилей или менее 10 в сочетании с нарушением маточно-плацентарных кровотоков.
Размеры животика или массы от 3 до 9 процентилей при нормальных кровотоках соответствуют маловесному плоду (то есть просто маленький ребенок по конституции).
Сейчас рекомендовано узи и уздг в динамике через 2 недели, так как маловесный плод может перейти в задержку роста плода, самостоятельно следим за шевелениями плода ежедневно, ктг-контроль раз в 5-7 дней.
Добрый день, скриннинг показал высокий риск приэклампсии. Врач посоветовал сдать анализ на антитела к фосфолипидам, проверять белок в моче и пить кардиомагнил 150мг, до этого сдавала коагулограмму, скоро 2 скриннинг, сейчас 18 недель, до беременности было 3 выкидыша в 5...
Здравствуйте! Корректнее сдавать антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
В приложенных анализах по гематологии патологий не заподозрить.
Повода для тревоги нет.
Врач обычно дополнительно просчитывает риск тромбозов по шкале RCOG2015.
По поводу преэклампсии- совершенно верно, Кардиомагнил назначается до 36 недели при высоких рисках. Лечение контролирует очный гинеколог.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С 7 недеои беременности принимаю дюфастон 1т 2р, т.к была угроза выкидыша, гематома. Сейчас 16 недель. Врач сказала "завязывай" с дюфастоном. Как это правильно сделать? 1 скриннинг в 12 недель был хороший
Здравствуйте Юлия. Если у вас на сегодня признаков угрозы в виде болей, кровомазанья нет, вы можете отменить препарат. Отмена по 1 таблетке 1 раз в 3 дня.