Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. Прошла 1 скриннинг. Узи и протокол прилагаю. Написано что риски высокие по ХА - так ли это. Не совсем понимаю… вроде цифры индив.риска не плохие… И как оценен риск преждевременных родов? Нужен ли нипт как рекомендуют? Благодарю. Анамнез - мне и супругу 42 года....
Здравствуйте! Риски по ХА считаются высокими при показателях 1:100, 1:99 и т.д. Риски при показателях 1:1000, 1:999 и т.д. считаются не высокими, но повышенными. Все, что более 1000 - низкий риск. Поэтому риски по трисомии 21 в таком случае считаются повышенными, обычно в таких случаях рекомендуют НИПТ. Риски по преждевременным родам указаны как высокие, в таких случаях обычно при беременности более часто контролируют длину шейки матки.
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:4730. Стоит ли пройти доп.обследования?
Здравствуйте. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то нервы. У кого-то есть добавочные дольки молочных желез/поджелудочной железы/селезёнки, добавочные ребра. Это просто анатомическая особенность, как цвет глаз или размер груди. Риски у вас низкие, повода для беспокойств нет
Гипотериоз?
12 ответовМалышу чуть больше 1.5 мес, довольно часто высовывает кончик языка. Хорошо набирает вес, скриннинг отриц, в 1 мес проходили всех врачей. Данный симптом является нормой? ...............................
Добрый день.При рождении в роддоме всем абсолютно малышам проводят скрининг гипотиреоза.Проводили его и вам. Раз не было гипотиреоза при рождении,то и сейчас быть не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
На 2 скриннинге врач увидела у ребёнка аберрантную правую подключичную артерию. Все остальные показатели в норме, 1 скриннинг также без отклонений. Риск трипосомия 21 1:1043.Сильно переживаю, что делать? Стоит ли паниковать?
Здравствуйте , Рина ! Нет повода ни для паники , ни для переживаний ! Эта аномалия встречается примерно у 2 - 3 из 200 новорожденных ! У некоторых проблема случайно обнаруживается в глубокой старости в результате обследования не по этому поводу ! Пока у ребёнка нет жалоб , растёт , развивается хорошо , то кроме УЗИ контроля раз в 6 - 12 месяцев ничего не нужно делать ! Вероятность того , что ничего не понадобится и в дальнейшем , до старости , - высока ! Удачи Вам !
Срок первого скрининга
1 ответЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, разница между акушерским сроком и по первому УЗИ - 2 недели. Когда записываться на 1 скриннинг ( по акушерским неделям или как-то иначе вести отсчет)? Заранее благодарна!
Здравствуйте Отсчёт необходимо делать по размерам ктр-эмбриона,те Узи! В дальнейшем все отчёты срока по первому скринингу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск приэклампсии
2 ответаДобрый день, скриннинг показал высокий риск приэклампсии. Врач посоветовал сдать анализ на антитела к фосфолипидам, проверять белок в моче и пить кардиомагнил 150мг, до этого сдавала коагулограмму, скоро 2 скриннинг, сейчас 18 недель, до беременности было 3 выкидыша в 5...
Здравствуйте! Корректнее сдавать антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. В приложенных анализах по гематологии патологий не заподозрить. Повода для тревоги нет. Врач обычно дополнительно просчитывает риск тромбозов по шкале RCOG2015. По поводу преэклампсии- совершенно верно, Кардиомагнил назначается до 36 недели при высоких рисках. Лечение контролирует очный гинеколог.
Отмена дюфастона
13 ответовЗдравствуйте. С 7 недеои беременности принимаю дюфастон 1т 2р, т.к была угроза выкидыша, гематома. Сейчас 16 недель. Врач сказала "завязывай" с дюфастоном. Как это правильно сделать? 1 скриннинг в 12 недель был хороший
Здравствуйте Юлия. Если у вас на сегодня признаков угрозы в виде болей, кровомазанья нет, вы можете отменить препарат. Отмена по 1 таблетке 1 раз в 3 дня.
Беременность 16 недель, инвалидность по атопическому дерматиту -повышенная свёртываемость крови , чтобы быстрее затягивались расчесы. Первый скриннинг без патологий. D-димер-287, отклонение только по АЧТВ. В коагулограмме: 24 (N 28-40 - 1 триместр). Фибриноген: 3,36.
Для меня загадка, почему вам их назначили Можно сдать анализ на наследственные тромбофилии. Но, честно говоря, с учётом того, что вы выносили спокойно 2 беременности, я не вижу в этом смысла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По расположению плаценты
1 ответДобрый день. У меня 1 беременность. Срок 17 недель. в 11 недель УЗИ 1 скриннинг - хорион по задней стенке, УЗИ в 15 недель - плацента по задней стенке, УЗИ вчера у другого врача - плацента по передней стенке. Возможно ли такое или врач ошибается. Спасибо.
Добрый день. Если хорион по передней стенке, то и плацента позже по передней). Скорее всего последний врач ошибается.