Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест ДНК на определение пола
2 ответаЗдравствуйте. Сдавала ДНК тест на определение пола в 9,5 недель. Y хромосома обнаружена, пол мужской с вероятностью 99%. Могут ли быть ошибки? ))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Здравствуйте. Нет, обнаружение у хромосомы говорит о мужском поле плода ?
Пол ребенка
13 ответовЗдравствуйте, на 11 недели беременности в инвинтро сдала кровь на определение Пола плода Пришел ответ у хромосома выявлена , получается пол мужской? Ошибка может быть?
Здравствуйте! Верно пол мужской. Ошибок быть не должно.
Определение пола по крови
14 ответовДобрый день. Сдала кровь на определение пола ровно в 9 недель, на сайте Инвитро указано, что сдавать не ранее 10 недель. Через пять дней на УЗИ по КТР определили 9недель и 2дня срок. Вчера пришёл результат - y хромосома не обнаружена. Может ли быть такое, потому что я слишком...
Более достоверным считается результат, когда срок беременности более 10 недель, так как исследование проведенное раннее может давать ложноотрицательный вариант.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз хронический лимфолейкоз FISP анализ 11 q хромосома обнаружена,муж.59 лет,принимаю таргетный препарат Ибрутиниб,два месяца по 3 таблетки, затем по 1 таб лучше идёт переносимость,лимфоузлы значительно уменьшились, только количество лейкоцитов что то держится,с начала...
Здравствуйте , препарат золотой, здорово что попали в протокол. Подскажите-узлы, селезёнка большими были в начале курса? Есть какие-то диагностические описания КТ МРТ УЗИ на руках? Как вы себя чувствуете в целом? Воду пьете, аллопуринол принимаете?
Определение пола плода
9 ответовЗдравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Здравствуйте, как раз для мужского пола очень высокая достоверность, практически 100%
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
Планирование беременности
5 ответовХочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день. Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18. С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен твп
19 ответовСкажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.
