Что вас беспокоит?
Повышен твп
Скажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Здравствуйте, Екатерина!
Приложите, пожалуйста, результат.
Араксия, прикрепила
Екатерина, можете сделать УЗИ еще в другом месте, чтобы удостовериться в правильности. И ждать кровь.
Есть более уточняющий платный тест НИПТ для оценки хромосомных аномалий.
Кровь через сколько дней будет готова?
В семье у кого то когда то были синдромы?
Араксия, не у кого, все здоровые и у меня и со стороны мужа
Екатерина, не переживайте. Ждите результаты. Вам терпения!
И все таки, УЗИ можете пересмотреть в хорошей клинике. Всяко бывает, ошибки не исключены.
Здравствуйте ! Приложите протокол Узи
Галимат, прикрепила
А биохимический анализ крови со скринингом сдавали? Переделается Узи в другом месте ещё
Здравствуйте! прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ. Да, к сожалению,если носовой кости не видно и такая толщина воротникового пространства, то скорее всего это 21 хромосома - синдром дауна
Здравствуйте, вы сдавали биохимический анализ дополнительно?
Любовь, просто биохимию? все анализы все в норме.
Нет, вместе с УЗИ сдается кровь для расчета комбинированного риска, по его результату уже выдаётся окончательный риск хромосомных аномалий, для уточнения диагноза проводят амниоцентез и при подтверждении патологии решается вопрос о возможном прерывании беременности ( по желанию женщины). На данный момент по УЗИ риски на хромосомные аномалии высокие.
Любовь, сегодня завтра придет кровь, очень жду.
Сдайте кровь, дождитесь расчетного риска общего, в любом случае Вам необходима консультация генетика.
Екатерина, в любом случае вы можете переделать в другом месте и сдать более уточняющий анализ НИТП
Светлана, но шанс все таки есть?
Я вас прекрасно понимаю, что это очень волнительно
переживательно и больно и горько, но к сожалению, шансов очень мало, потому что нет носовой кости, если бы была хотя бы носовая кость, тогда шанс был бы. Я не могу вам сказать неправду или дать надежду, даже если я вас незнаю, простите. Такое, к сожалению, случается и это нужно пережить???
Принятый ответ
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.
Здравствуйте. Переделайте УЗИ сами платно в другой клиникп на другом аппарате. Конечно, скрининг оценивается по всем результатам. Но учитывая такое УЗИ, Вам насчитают повышенный риск трисомии.
Результаты УЗИ зависят от качества аппарата и опыта врача УЗИ.
Похожие вопросы по теме
- 8 Ноября 202541 ответ
- 6 Декабря 20245 ответов
- 18 Ноября 20247 ответов
- 27 Июля 202416 ответов
- 4 Июля 202421 ответ
- 27 Ноября 202316 ответов
- 23 Сентября 20238 ответов
- 26 Июня 202322 ответа
- 14 Февраля 202310 ответов
- 13 Марта 20201 ответ
Здравствуйте, Екатерина. Скажите пожалуйста, что в итоге малыш здоров?
Здравствуйте, Яна! У вас такая же ситуация? По крови показало 1:6 21 хромосому, затем сдала анализ НИПТ, показал 99% и потом был прокол живота (ворсин хориона) и там 100% уже подтвердилось. Сделали прерывание беременности на 16 недели.
У меня ТВП 3.5 мм и гипоплазия носовой кости. Кровь ещё не пришла. Завтра иду сдавать Нипт. Уже вся извелась, опухшая от слез. Не могу ни спать ни есть. Сочувствую вам, очень жалко что так произошло.
11 недель ,ТВП 2,7 расширена ,какая вероятность синдром Дауна
вы скрининг делали?