Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли дома переболеть ковид 19 к примеру без температуры в общем легко?и чем его лечить если что какие препараты применить ?из не дорогих .И обязательно ли человек сожитель заразится ?Есть ли гос программа по предоставлению бесплатной первой помощи при случае ковид 19?
Добрый день! Можно переболеть в бессимптомной форме или стертой. Заразится или нет ваш сосед неизвестно, зависит от особенностей его иммунной системы. Часто лекарства приносят из поликлиники при подтвержденной диагнозе. Как правило, при вирусных инфекциях рекомендуют прием витамина С, не менее 1000 мг в сутки, витамин Д, препараты интерферона a2b с антиоксидантами, обильное теплое питье , не менее 30 мл. на кг массы тела.
Каковы общие симптомы заболевания Covid 19?
Отсутствие восприятия запаха и вкуса - один из симптомов Covid 19?
Действительно ли маска может предотвратить это заболевание? Какой процент использования маски эффективен для профилактики?
Добрый день! Общие симптомы ( повышение температуры, симптомы при ОРВИ, все индивидуально, многие ощущают отсутствие запахов, потерю вкуса, сухой кашель) Процент вам никто не назовет. Маска не предотвращает, а является средством защиты, но конечно о 100% никто говорить не может, все зависит от вирусной нагрузки, если вы находитесь в постоянном контакте, то риск высок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, срок 19 недель и 3 дня. Ровно с 19 недель начала четко чувствовать пиночки малыша, сегодня кажется менее активные и слабее пинает , опасно ли? Скрининг только завтра
Добрый день. С 19 мая по 04 июня переболела COVID-19. Была выписана с двумя отрицательными тестами. Сдала тесты 11 июня на антитела и получила вот такие результаты:
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgG- КП 6.8
Антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, IgM
положит. Коэффициент...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем.
Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую процедуру ЭКО примерно в апреле-мае этого года. Генетик назначил мне процедуру ЛИТ. Но мой репродуктолог не видит в ней смысла. Говорит, что от неё нет эффекта. Подскажите пожалуйста, насколько ЛИТ целесообразно именно в моем случае, с моими результатами...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Так бывает, что иммунная система считает эмбрион за чужеродное. Поэтому в женской половой системе достаточно слабый иммунитет, по сравнению с другими органами.
И логичнее не стимулировать иммунитет перед ЭКО.
Если понимать как у нас все работает и устроено в организме, то вывод напрашивается именно такой.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.