Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевание миелофиброз повышен уровень мочевой к-ты тромбоциты 60 принимаю ДЖАКАВТ 5МГ 2раза в день можно ли принимать АЛЛОПУРИНОЛ совместим ли он с ДЖАКАВИ
Сдала анализ крови. Почему у женщины 30 лет повышены лейкоциты 48,6 а нейтрофилы понижены 40,9,? к какому врачу обратиться , и какое может быть заболевание ?????????????????????????????????????????
Здравствуйте. Планирую мскт головного мозга с ангиографией с использованием болюсного вещества имею заболевание щитовидной железы гиперпластический узел гормоны в норме. Можно ли вводить контраст?.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Проходим плановую диспансеризацию в год у ребенка. Сдавали мочу. Обнаружили нитриты, лейкоциты качественно, эпителий плоский. Подскажите пожалуйста, у нас какое то заболевание?
Здравствуйте! Очень часто указанная Вами "примесь" в анализе мочи связана с погрешностями сбора,т.к. у маленького ребенка достаточно тяжело собрать мочу по всем правилам.
Собираем среднюю порцию утренней мочи (сначала немного "спускаем" мимо,потом только подставляем баночку) в стерильный контейнер.Предварительно ребенка нужно подмыть просто водой,не используя никакие средства для купания (даже обычное мыло!)
Если же моча была собрана в мочеприемник,откуда-то слита (горшок,другой контейнер и т.п.),то это все может отразиться на результате и сделать его не совсем верным.
Если у ребенка нет никаких жалоб (частые мочеиспускания,покраснения в области половых органов,дискомфорт при мочеиспускании,выделения на трусиках/памперса),то поводов для беспокойства нет,но анализ мочи лучше повторить,собрав при этом ещё по всем выше описанным правилам
Здравствуйте, помагите ,пожалуйста расшифровать исследования УЗИ и ЭКГ ребёнка 2 мес. Есть ли заболевание сердца?
Требуется ли какие нибудь лечение? Дообследование?
Фото исследования прикрепляю.
Здравствуйте, Юлия.
По узи сердца- открытое овальное окно небольших размеров . Учитывая, что размеры камер сердца не увеличены - ООО не опасно и с возрастом , ближе к году , регрессирует ( зарастёт) .
Сейчас- необходим контроль эхо - кардиографии через 3 месяца в динамике.
Прививки разрешены , по согласованию с педиатром . Необходимо стараться избегать переохлаждения ! В случае повышения температуры тела выше 38 - при необходимости приём антибиотиков, для защиты клапанов сердца.
По экг - без существенной кардиологической патологии. , Неполная блокада правой ножки пучка Гиса- это не патология, а физиологическая особенность проведения импульса сердца
Здравствуйте. Подскажиье.пожалуйста.чем может быть вызвано повышение витамина в12 в крови.по результату анализа составил 994 пг/ мл.есть заболевание АИТ.принимаю эутирокс 100 уже больше десяти лет
Добрый день. Если при одновременном дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты вы получаете только препараты фолиевой кислоты, уровень витамина В12 может быть нормальным или повышенным.Или был неверный прием витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После эзофагогастродуоденоскопии дано заключение. Эрозивный гастрит. Язва антрального отдела желудка. Эрозивный бульбит. Нужно ли сдавать дополнительное анализы и чем лечить данное заболевание.
Здравствуйте, Надежда.
Язвенная болезнь желудка и эрозивный гастрит обычно лечится терапией:
Париет 20мг (или Хайрабезол, Разо) - по 1таб 2 раза в день за 30 минут до еды - 1 месяц;
Де-Нол 120мг (или Улькавис, Новобисмол) - по 2таб 2 раза в день за 30 минут до еды - 1 месяц.
Рекомендуется контроль ФГДС после окончания лечения.
Доброго времени. Мужу назначили лечение гипертонии и сердца. Анализы прилагаю. Хотелось бы услышать мнение еще некоторых специалистов. Насколько опасно заболевание, каковы прогнозы. Заранее благодарю.
Здравствуйте, после трепанобиопсии костного мозга выявлено заболевание истинная поицитемия, сдала анализ на количественную нагрузку мутации гена JAK2, получила результаты - 36,6% мутации V617f гена JAK2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В марте 2019 г. Получил новое заболевание парез левой стопы.В сентябре 2019 г. Сделал операцию...до сегодня не проходит парез.Ежедневно делаю физзаоядеу,периодически госпитализируюсь.
Владимир здравствуйте, вследствие чего появился парез стопы? Что все эти годы получали из терапии? Имею в виду препараты. Делали ли лфк?
Если возможно прикрепите видео как работает стопа, что вы ей можете делать?