Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск 1:100 и ниже считается высоким, у вас 1:116 может считаться пограничным. Можно пройти неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – исследование, в ходе которого проводится исследование ДНК плода. Для это исследование вы сдаёте кровь из вены. Лучше обратиться за консультацией к генетику, для более детального разбора вашего конкретного случая.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас в порядке
Здравствуйте!
ТТГ повышается при снижении функции щитовидной железы.
Необходимо также сдать кровь на Т4 ( гормон щитовидной железы, для оценки её функции), АТ к ТПО ( чтобы понять причину изменений ТТг).
Также рекомендуется выполнение узи щитовидной железы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии плода низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте, Елена! На флюорографии описываются образования в области корня левого лёгкого, обычно такое бывает при лимфаденопатии, но как правило она двусторонняя. Учитывая, что изменения только с одной стороны, то скорее всего это артефакт ( ошибка), т к Олеся Евгеньевна повернула корпус.
В любом случае нужно посмотреть сам снимок, и скорее всего переделать исследование. Лучше выполнить рентгенография органов грудной клетки в прямой и левой боковой поверхности.
С уважением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Здравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если есть возможность прикрепите результаты скрининга. Имеет значение индивидуальный риск. Если вы написали именно этот результат,тогда риск высокий. В этом случае рекомендуется сдать нипт и консультация генетика.