Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте. По результатам флюорографии: Затемнение слева в в/ч легкого. Не искл. левосторонняя пневмония. Терапевт без осмотра назначил цефтриаксон 5дней 2р/д. Мы самостоятельно сделали еще рентген легких. Помогите пожалуйста понять описание рентгена и стоит ли нам в итоге...
Здравствуйте. По данным рентгена нет данных о пневмонии. Флюорография могло ошибиться. Мог быть артефакт. А жалобы есть какие-то? Желательно сдать анализы крови, чтобы убедиться, что воспалительного процесса нет. Общий анализ крови(соэ и лейкоцитарная формула) , срб(с реактивный белок) хотя бы эти.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я подозревала, что вес будет избыточным, есть в анализах несколько моментов на это указывающих.
Смотрите, сейчас пока будете обследоваться, обязательно еще сдайте липидограмму чтобы оценить жировой обмен, начните прием креон 10000 ЕД по 1 капсуле 3 раза в день во время еды в течении 14 дней минимум (больше можно) чтобы немного помочь поджелудочной.
Гептрал по 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед.
Как сдадите ПЦР и в случае положительного результата сразу сдавайте генотип вируса чтобы рассматривать лечение.
Фиброскан пройдете чуть позже (на фоне или после окончания лечения) чтобы не получить сейчас ложный результат.
От болей в правом подреберье симптоматически дюспаталин по 200 мг 2 раза в день.
Если необходима будет помощь в подборе лечения, обращайтесь, чем смогу помогу.
Здравствуйте! По головному мозгу описаны врожденные или возрастные изменения (расширение ликворных пространств). Они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует). Такие изменения с возрастом есть у многих людей и являются случайной находкой.
По позвоночнику описаны возрастные изменения, которые начинают формироваться ещё в подростковом возрасте. Гемангиома- это доброкачественное сосудистое образование позвонка. Она бессимптомна. При больших размерах более 20мм их цементируют из-за риска перелома. В целом со стороны невролога нет патологических отклонений,которые бы требовали лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На основании представленного результата общего анализа крови:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- У детей в первые 2 года жизни может отмечаться доброкачественная нейтропения, когда уровень Нейтрофилов в абсолютных числах ниже 1. С этим делать ничего не нужно, только наблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Любовь, nCa это наиболее вероятно ионизированный кальций. Но по референсам это норма. Лучше с врачами КДЛ это обсудить.
Коагулограмма немного и с изменениями и общий анализ крови. Уточните, по поводу чего сдавали анализы, какие жалобы, недавно не принимали каких-то препаратов или сейчас не принимаете?