Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига...
Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611
Триомсия 18- 1 из 172
Триомсия 13 - 1 из 3005
Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172...
Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика
Нужно ли делать нипт тест (расширенный ), если по результатам первого скринига предв.диагноз преэклампсия и зрп до 37 нед. Было эко , ранее операции лапароскопия, гистероскопия. 33 года. Первая беременность. Резус у меня отрицательный, у муж положительный, по результатам...
Здравствуйте! Сегодня был 2 узи скрининг, срок 19 недель, все показатели в норме, только маленькая кость носа 4,2. Пересчитали риски с учетом узи и теперь у ребенка высокий риск СД - 1к 37. Направили на кордиоцентез. Прошу посмотреть результаты и прокомментировать. Результаты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сегодня делали скрининг малышке 2 мес, узистка сказала все нормально,а в заключении написано что увеличена селезенка (спленомегалия) рост 55, вес 5300-5400, роды самостоятельные в 39 полных недель... подскажите с чем это может быть связано,опасно ли это...
Во...
Здравствуйте
У большинства деток увеличены печень и селезенка, это нормально до года на +2 см ниже ребёнок дуги, и +1 до 6-7 лет.
Не стоит переживать, ничего патологического у вас нет
Здравствуйте. Кровь для скринига сдала на сроке 11.1 день. А узи в 11.6. Правильно ли так? Смотрю, что все сдают узи и кровь в один день.
И пришли результаты анализов, уровень хгч 27.18. Не могу понять ед измерения хгч, не может же у меня хгч быть 27??? Уже накрутила себя,...
Здравствуйте Юлия,
В разных клиниках делают по разному и нет разницы никакой, не переживайте.
По поводу Хгч у вас все хорошо, обычные лаборатории показывает Ме/ мл а у вас Ме/ л и в референсах у вас все соответствует срокам, спокойно ожидайте узи и не накручивайте себя .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 40 лет,4 беременность,срок 15 недель и 4 дня..
Результаты первого скринига не совсем удовлетворительные!
Прием у врача генетика только через неделю..Постоянно нахожусь в состоянии стресса..
Хочу уже сегодня понимать,каковы наши с малышом шансы родится...
Добрый день! Беременность вторая. Первого ребенка родила 2 года назад. Выкидышей , абортов, замерзших не было
08.10.25 прошла первый скрининг УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода)
Анализы пришли плохие. Врач направила сдать в 16 нед
Сегодня...
Здравствуйте!
Не совсем понятно какие показали Вас пугают ?
По всем рискам, на основании прикрепленных документов, подсчитанных на первом скрининге и УЗИ первого скрининга все индивидуальные риски развития хромосомных аномалий достаточно низкие.
Добрый день! Наблюдаюсь в платной клинике по беременности, знаю, что 2 биохимический скрининг сдают по желанию и если есть какие то сомнения по первому, первый скрининг был нор, также сдавала нипт, прошу посмотреть результаты 2 скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?