Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа Синдром Жильбера
12 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат анализа. Сдавала на синдром Жильбера, т.к у моего папы он был обнаружен. Есть ли у меня этот синдром? Или что- то другое? Сейчас у меня 33 недели беременности. Билирубин общий в норме: 15, 40мкмоль/л (сдавала 3 дня...
Ксения, Екатерина права - гетерозиготное носительство при нормальном уровне билирубина - это не подтверждение диагноза, а просто выявление предрасположенности к нему. При нормальных показателях билирубина никакие терапевтические мероприятия Вам "не грозят". Будьте здоровы и рожайте с радостью здорового дитя. Успехов!
Синдром беспокойных ног
1 ответЗдравствуйте, доктор! У меня синдром беспокойных ног тяжëлой степени. Прошла полисомнографию. Возможно ли получить инвалидность? Принимаю Мирапекс. 0,5. Больше принимать не хочу, голлюцинсции бывают.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста полисомнографию и заключение невролога если есть. Что кроме мирапекса пробовали принимать?
Синдром карпального канала
9 ответовПо результатам ЭНМГ заключение: Картина грубо выраженной туннельной нейропатии левого срединного нерва (синдром карпального канала). Рекомендуют провести оперативное лечение, без возможности проведения консервативного лечения.
По данным ЭНМГ выявлены грубые нарушения проводимости по срединному нерву. Если не провести вовремя операцию,то изменения могут носит необратимые последствия. Из лечения стоит провести: *нейромидин по 20 мг или аксамон по 20 мг по 1 таб 2 раза в день-1 месяц После еды *тиолепта по 1 таб по 600 мг утром,после еды-1 месяц *мильгамма композитум по 1 таб 2 раза в день-1месяц(запивать 1/2 ст воды,во время еды) Но все-таки советую оперативное лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидроцефальный синдром
1 ответнам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Здравствуйте, результаты дообследования приложите
Синдром Грефе
5 ответовДобрый день. Ребенку 3 мес и 1 неделя. Сегодня педиатр поставил диагноз "синдром Грефе" из-за того, что ребёнок немного трясёт ручками и когда смотрит вниз над радужный оболочкой глаза появляется белая полоса. Ребёнок ведёт себя спокойно, развивается согласно возрасту....
По фото,действительно, есть симптом Грефе. Необходимо провести НСГ с доплерографией ещё раз. Если будут изменения, то потребуется пройти курс лечения. В целом, ничего страшного и плохого нет,не переживайте.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовДобрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.
Добрый день! Можете прикрепить протокол УЗИ, биохимию крови?
Нефротический синдром
8 ответовДевочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении. В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу. Прошу оценить анализы и...
Здравствуйте. По анализу кроаи низкие тромбоциты. Как собирали мочу? Есть отёки?
Синдром Жильбера.
10 ответовЗдравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Да, в такой ситуации показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.