Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
В качестве профилактики рекомендую ацетилсалициловую кислоту 150мг в сутки до 36 недели беременности
Здравствуйте!Помогите разобраться со скринингом.КТР 68.0 мм,ТВП 2.10 мм,БПР 23.0 мм ОГ 88.0 мм
Индивидуальный риск ХА 1:101-1:1000.Очень за это переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол.
ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте!
Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет.
ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия.
*Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Я бы хотела узнать на сколько необходима процедура ИПД по следующим показателям узи: беременность 14 недель 3 дня. ВПР системы периферических сосудов плода: единственная артерия пуповины. УХУ маркеры ХА у плода: гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, двусторонний...
Добрый день.
Просьба успокоить, накрутила себя на жути.
На первом скрининге результаты крови были такими :
УЗИ 13 недель + 1 день по КТР.
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм.
Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Ожидаемый риск...
Здравствуйте.
Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы.
О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка.
Всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше.
На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Здравствуйте на первом скрининге ставят очень плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28, высокий ВПР ЦНС у плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В таком случае проводится инвазивная пренатальная диагностика, определение кариотипа и решение вопроса о прерывании беременности по медицинским показаниям.
Что в протоколе узи?
На втором скрининге в 20 недель поставили двустороннюю пиелоэктазию у плода (мальчик) , справа лоханка 7,9мм, слева 9,4мм, паренхима сохранена
Через месяц в 25 недель делала контроль УЗИ - справа лоханка 7,7мм, а слева выросла аж до 18мм! Ставят уже гидронефротическую...
Да, все верно, первый скрининг - наиболее информативное исследование (кроме кариотипирования, конечно) для диагностики хромосомных аномалий и в этом направлении диагностический поиск уже не ведут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите,пожалуйста, крик души!!! На данный момент беременность 14 недель3 дня. Пришла на 1 скрининг в 12 недель. По узи все отлично( без отклонений). А по крови позвонили из МОНИИАГ и пригласили на встречу к генетикам. Есть риски. Анализ крови не видела...
Здравствуйте, бактериальная инфекция может влиять на биохимические общие клинические показатели крови, но на генетику на влияет. Необходимо разобраться что именно не так и предметно решать уже после этого: требуются ли какие-то действия и как минимизировать проблемы.