Скрининг в 1-м триместре — вопрос №2666561

Question

Скрининг в 1-м триместре — вопрос №2666561

Анонимный пользователь

87 просмотров

27 ноября 2024

Здравствуйте!Помогите разобраться со скринингом.КТР 68.0 мм,ТВП 2.10 мм,БПР 23.0 мм ОГ 88.0 мм
Индивидуальный риск ХА 1:101-1:1000.Очень за это переживаю

Возраст: 24

Хронические болезни: Лимфома Ходжкина ремиссия,мигрень

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

7 ответов врачей

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 27 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, нужно смотреть расчет рисков на первой странице. Индивидуальный риск. Все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 27 ноября 2024

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Зинченко София Валерьевна, 27 ноября 2024

Врач УЗД, Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, базовый общий примерный риск это левый столбик. А ваш индивидуальный справа. По хромосомным аномалиям риски низкие. По осложнениям беременности так же низкие. У вас хорошие показатели и ТВП и все остальное. Не переживайте.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 27 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте

Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Немного снижен хгч.

Но риски рассчитываем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.

Все хорошо у вас

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 27 ноября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 27 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски все низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), твп и носовая кость в норме это основные маркеры, отдельно хгч и рарр никогда не смотрим, только в совокупности со всеми показателями.
Для нипт нет показаний, но если эта мысль не дает покоя и позволяет финансовая возможность, можно его сделать, у вас просто возьмут кровь из Вены. Результат 99%.

+ 1

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 ноября 2024

Клиент

Спасибо большое!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Возрастной риск

3 ответа

2 ноября 2022

Лена

Вопрос закрыт

Расшифровка 1 скрининга

9 ответов

12 мая 2023

Анастасия

Вопрос закрыт

После первого скрининга направляют к Генетику

6 ответов

22 августа 2023

Марина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Штребель Вероника Евгеньевна, 27 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-27T15:57:24+03:00

Пожаловаться

Штребель Вероника Евгеньевна, 27 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Педиатр, Детский

Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.

Принятый ответ