Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски трисомии 21
25 ответовПервый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Здравствуйте. Сделайте НИПТ. Если генетиком консультированы, либо НИПТ самостоятельно либо биопсия ворсин хориона
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Трисомия как это понять
1 ответЗдравствуйте.подскажиье как жиг понять,норма это или нетТрисомия 21 1:547 18 1:1338 13 1:4197 Индивид. Риск 21 1:10949 18 1:20000 13 1:20000 ,............................................ ............
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий у Вас низкий. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 12 недель и 2 дня, ктр 57,чсс плода 155 уд в минуту ,толщина воротникового пространства 2,20мм.ПИ в маточных артериях 1,850эквивалентно 1,106мом.Свободная B хгч 190,00мел эквивалентно 4,569мом Pappa 4,236 мел эквивалентно 1,740 .Состояние трисомия 21...
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели риска больше 1:100 говорят о низком риске.
Первый скрининг.помогите расшифровать.
10 ответовГинеколог в ЖК сказала, что ХГЧ завышен, надо к перинатологу.Переживаю.хгч 5.6 мом, пап 1.4мом.риск трисомии 21 индивид 1:909.по узи патологий не выявленно.ЧСС 168, КТР 56, ТВП 1.3, НОС виализируется.
Ирина, здравствуйте! Отдельные показатели не оцениваются при скрининге, смотрят риски, которые вычисляются суммарно по многим показателям. У Вас риски хромосомных аномалий низкий, по УЗИ все хорошо
Хондромаляция 3 ст.
2 ответаМоей маме 59 лет. Болит правое колено в течение 6 месяцев. Больно подниматься и опускаться по лестнице. В течение жизни приходилось много поднимать тяжести( индивид. Предприниматель). Долго стоит на ногах. Мрт есть.
Здравствуйте, по МРТ больше воспалительные изменения, гонартроз 1й ст, хондромаляция надколенника не так страшно, как мыщелков. Поэтому вполне можно сустав подлечить, при этом необходимо комплексное лечение. Наиболее эффективно это внутрисуставные уколы. На курс лечения показано: - Носить Фиксатор коленного сустава. Ходьба в нем сразу намного уменьшит боль. - Показано внутрисуставное введение Дипроспана 1,0 + р-р Новокаина 0,5% - 5 мл (если нет аллергии❗) интервал между уколами 1 нед. Сначала делается блокада однократно, в течении недели наблюдается сустав, если боль купировалась тогда больше блокад делать ненужно, если боли сохраняются тогда блокаду повторяют. На курс применяться может до 3х блокад, укол делается 1 раз в неделю. - Уколы - Ксефокам 8мг в\м 1 раз в день 5 дней - Уколы - Хондрогард 100мг в\м 1 раз в день через день 20 дней - После блокады с дипроспаном необходимо ввести гиплуроновую к-ту. Внутрисуставные инъекции препаратов гиалуроновой к-ты (Остенил, Ферматрон, Флексотрон Соло 2,2% 2,0мл №2 (каждые 6-12мес))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски на трисомию 21?
14 ответовЗдравствуйте. Подскажите высокий риск? Трисомия 21 базовый риск 1:478,индивид. 1:449. На узи не увидели носовую кость. Все остальные показатели в норме. Моя врач говорит,что все хорошо,а мне страшно.
Добрый день. Риски аномалий развития низкие, не переживайте
Скрининг в первом триместре
8 ответовЗдравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний. насколько высоки риски? Возраст 36 лет, мужу 40. Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167; трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть неверные анализы?
11 ответовСвободная бета субъединица ХГЧ. 10,68 МЕ/л 0,364 MoM papp-a: 1,910 МЕ/л 0,219 MoM Хромосома 21:индив:1 из 2364 Хромосома 18/ индивид 1:97 Хромосома 13: индивидов 1:122 По узи отклонений нет, анализ на 13,4 неделя по узи
Здравствуйте. У вас повышенный риск по восемнадцатой хромосоме, вам обязательно нужно сделать нипт, это очень точный анализ