Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери 11 лет, АЧТВ - 55,8, фактор XII-7,5%, скажите пожалуйста что в таком случае делать? К гематологу поедем, Ставят ли с таким диагнозом на учет гематолог? И какие дополнительные анализы сдать. Просто старшему ребенку поставлен дефицит фактора ХАГЕМАНА неуточненный, при...
Здравствуйте, да, наблюдение и диспансерный учёт будет у гематолога по дефициту фактора.
Учитывая семейный анамнез, необходимо пройти генетический скрининг на полиморфизм гена XII фактора. Без этого анализа дефицит будет "неуточнённый" ( бывает наследственный, бывает приобретенный).
Дополнительно потребуется сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
Уже месяца 3 растет ревматоидный фактор , был 19 , сейчас 40! По анализу крови общему уменьшились тромбоциты … из жалоб у меня ужасная головная боль , но она как дергает, немеет, тянет в разных участках головы…Кости в коленях хрустят очень давно , дискомфорта нет. Почему...
У вас нет жалоб на боли в суставах. Соответственно откуда взяться артриту. Артрит-это воспаление в суставе. Воспаление=боль.
Вы жалуетесь на сильную головную боль. Посетите невролога! Посетите лор врача. С этого стоит начать. Ревматолог вам не нужен. Кто те все,которые вас посылают к ревматологу??
Здравствуйте.
С какой целью сдавали данные анализы?
В анализах клинически значимым титром являются значения больше 1:160 , у ребёнка уровень АНФ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста. Диагноз привычное не вынашивания. Сдавала анф фактор. Ответ 5120:ядерный гранулярной тип свечнния ( АС-2,4) критично? Что делать?
Добрый день.
У вас действительно повышен АНФ.
Подскажите вам исключали антифосфолипидный синдром?
У вас есть какие либо жалобы: боли в суставах, высыпания, аллергия, на солнце, побеление пальцев рук/ног, выпадение волос, сухость во рту, глазах?
Сколько было выкидышей /замерших и на каких сроках? Были ли диагностированы ранее тромбозы?
Здравствуйте! Сдала анализ на ревматоидный фактор, результат 34, повышенный
Очень переживаю! Подскажите, к какому врачу обратиться? Что это может быть?
Здравствуйте! Приложите пожалуйста анализы.
Какие жалобы на самочувствие?
Болей, скованности в суставах нет?
В хронических заболеваниях у Вас псориаз, Вы в риске развития псориатического артрита.
Вам нужно посетить врача ревматолога.
Все необходимые анализы он назначит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли принимать джес и тайм фактор одновременно? За последние два месяца ухудшилось общее состояние, начали выпадать волосы, болезненные месячные, появляются прыщи. Хотелось в пропить витамины, врач сказала, что в тайм фактор как раз нужный набор
Гинеколог назначила девочке 14 лет пить тайм фактор 3 месяца -для нормализации менструального цикла
Менструации начались 2 года и 4 месяца назад .Менструации ходят нерегулярно .Пьем второй месяц тайм фактор ,менструации не пришли -продолжать ли их по схеме?
Цикл до 45 дней допустимая норма в течении первых 3 лет после начала Менструации, поэтому если Менструации самостоятельно начинаются в этот промежуток времени ничего дополнительно принимать не нужно. Есть небольшой дефицит веса, для регулярных Менструаций нужна жировая ткань, в рационе ежедневно должны быть полезные жиры, орехи авокадо, жирная рыба, оливковое и льняное масло, минимизация стрессов, полноценный ночной сон, спать ложиться до 23.00, спать ночью не менее 8 часов. Основная проблема подростков это повышенные нагрузки и нарушение сна. Тайм фактор можно пить в дополнении, но чудес не ждите. Дать время организму для становления, по возможности обеспечить психоэмоциональный покой, и рациональное питание. Проблем по Вашему описанию сейчас нет, не волнуйтесь!
Здравствуйте. Планируем с мужем беременность в программе ЭКО. Т.к. на протяжении 10 лет беременность не наступала. Сдали анализ на кариотипы. У меня нормальный женский кариотип. У мужа аномальный мужской кариотип. 46XY, T. Сбалансированная транслокация с точками разрывов и...
Здравствуйте! Мужчина является здоровым носителем. У него нет потери или добавления существенного генетического материала. Весь необходимый генетический код присутствует, но распределен иначе — части хромосом 11 и 18 поменялись местами. При данном варианте кариотипа высокий риск невынашивания, так как эмбрион с несбалансированным набором хромосом часто нежизнеспособен.Также есть риск рождения ребенка с хромосомной аномалией,если он унаследует несбалансированный набор хромосом.
Если используется ЭКО, можно проверить эмбрионы на наличие сбалансированной/несбалансированной транслокации до переноса в матку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мужской фактор бесплодия, 1 процент нормальных сперматозоидов, фрагментация ДНК 23 процента. Планируем эко. Подскажите, стоит ли делать ПГД?