Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Лобная пазуха :развита неравномерная пневматизация
верхнечелюстные пазухи: снижение пневматизации за счёт пристеночного утолщения слизистой.
Носовая перегородка не искривлена.
Носовые ходы легко сужены. Носовые раковины симметричны.
Травматические и очагово -деструктивных...
Исходя из приложенного описания снимка наиболее вероятно в пазухах сохраняется только отёк без убедительных признаков жидкости, что говорит с большой долей вероятности об отсутствии необходимости выполнения проколов пазух в таких случаях и наличии положительной динамики на лечении в таких ситуациях
Нос в таких случаях для снятия остаточного отёка и воспаления в пазухах и полости носа рекомендуют орошать Аквамарисом, затем отсморкаться и через 10 минут в чистый нос использовать противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы в каждую половину носа 2 раза в день до 2-3 недель- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения.
Добрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте.
Нет, необходимости в амниоцентезе нет.
Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родила первого все хорошо щас беременная 15 недели ктр-62мм,твп-3.0мм,нк +, рарр-1.2мм,хгч-4.00 мом
Риск трисомии 21 1:27
Воротниковая на 13 недели была 3 мм
На 14-15 недели 2.4-2.5 носовая 2.7
Здравствуйте! Риск высокий хромосомной патологии у плода. Но это ещё не диагноз. Для определения кариотипа ( есть синдром Дауна или нет) необходимо сделать инвазивную пренатальную диагностику
Здравствуйте, мужа беспокоит постоянная заложенность носа, и периодические выделения из носа (жёлтые, коричневые, зеленые, прозрачные) сосудосуживающие препараты не помогают. Диагноз Острый Ринит+искривления носовая перегородка. На данный момент симптомы в стадии обострения,...
Гайморит, это и есть синусит. Верхнечелюстной.
3 месяца прошло после приёма Супракса? Если нет, то тогда лучше ряд макролидов например клацид ср 500мг х1 раз в сутки или азитрокс 500 мг х 1 раз в сутки 7 дней
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Месяц назад проходила первый скрининг по беременности.
Ктр 62
Твп 2.39
Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87
Что это такое?
По крови все риски низкие.
На второй скрининг только через 3 недели.
Возраст: 24
Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Примерно в восьмом классе сломал нос в драке, но так и не вправил, а сейчас мне уже 23, много времени прошло, теперь хочу вправить, можно ли это сделать? И сколько будет стоить? Носовая перегородка передвинулась на левую сторону.
ну тут операция, это не сустав чтобы править, это уже кости которые срослись. только операция. Эесли это мешает дышать, повседневной жизни и на работе. тогда делайте операцию. Если беспокоит как косметический дефеект то уже необходимости по жизненным показателям нет
Помогите определить, в норме ли анализ крови. По УЗИ сказали всё хорошо, косточка носовая есть, ТВП в норме, соответственно минимизировали хромосомные аномалии. Сейчас получила полное заключение. Стоит ли пересдавать/что-то делать/идти к врачу?
Беременность 13.4 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вчера были на первом скрининге, ТВП 2,10, это является нормой? Ожидаем сейчас результаты крови, очень переживаю, носовая кость визуализируется, малыш такой активный вчера был на скрининге, еле-еле поймали его) Сказали весельчак у вас растет ☺️