Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хондроитин и глюкозамин при ДСТ
2 ответаСыну 7 лет, есть диагноз дисплазия соединительной ткани. Генетик порекомендовала курсами постоянно принимать БАД Хондроитин и глюкозамин. Подскажите, пожалуйста, наиболее подходящий препарат и его дозировку.
Здравствуйте. Полезно при этом состоянии есть желе и холодец.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру
Расшифровка анализов
2 ответаЗдравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста у мужа вылез генитальный герпис, можно ли делать лимфоцитоиммунотерапию или процедуру необходимо перенести на следующий месяц? Генетик в отпуске и уточнить не в кого…
Добрый день! В острый период болезни лучше не делать, отложить По терапии - Валтрекс 500мг 2р/ с едой 7-10 дней
Результаты анализа афп+ bхгч
12 ответовЗдравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день. В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201. 1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Аплазия нк
26 ответовПосле 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно Риски минимальные по крови Генетик направлял на кордоцентез (Откатались) Срок 21,1
Здравствуйте Вас сейчас направили к генетику?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прирост ХГЧ
21 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста по приросту хгч? 11дпо-14,13дпо-52,15дпо-140,17дпо-322,19дпо-824 6 дней задержки. Генетик говорит мало при таких сроках,прописала клексан.в анамнезе 3 ЗБ.поддержка дюфастоном
Здравствуйте!Прирост хгч хороший, что говорит о развивающей беременности, вам еще нужно дальше отследить хгч в динамике, как будет больше 1000 можно на узи сходить. Препараты какие принимаете?
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Здравствуйте. Генетический анализ, подтверждающий заболевания делали?
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ? Прикладываю результаты первого и второго анализа
Здравствуйте. По последнему обследованию у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки. Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Здравствуйте прикрепите результаты