Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 7 лет, есть диагноз дисплазия соединительной ткани. Генетик порекомендовала курсами постоянно принимать БАД Хондроитин и глюкозамин. Подскажите, пожалуйста, наиболее подходящий препарат и его дозировку.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста у мужа вылез генитальный герпис, можно ли делать лимфоцитоиммунотерапию или процедуру необходимо перенести на следующий месяц? Генетик в отпуске и уточнить не в кого…
После 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно
Риски минимальные по крови
Генетик направлял на кордоцентез (Откатались)
Срок 21,1
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Добрый день!
Подскажите пожалуйста по приросту хгч?
11дпо-14,13дпо-52,15дпо-140,17дпо-322,19дпо-824
6 дней задержки.
Генетик говорит мало при таких сроках,прописала клексан.в анамнезе 3 ЗБ.поддержка дюфастоном
Здравствуйте!Прирост хгч хороший, что говорит о развивающей беременности, вам еще нужно дальше отследить хгч в динамике, как будет больше 1000 можно на узи сходить. Препараты какие принимаете?
Ребенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа