Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 4 Марта 20192 ответа
- 27 Сентября 201914 ответов
- 2 Октября 201925 ответов
- 23 Ноября 201927 ответов
Принятый ответ
Здравствуйте, Елена
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.