Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
21 неделя беременности , на 2 скрининге выявили ГЭФ 2,5 мм. В ноябре болела ( пилонифрит , температура поднималась до 39.5) проводила лечение антибиотиками 6 дней(цефтриаксон) есть ли взаимосвязь ? Риски ? Столько ужаса начиталась в интернете . Синдром дауна и тд. 1 скрининг...
Здравствуйте! Сейчас уже принято считать , что гиперэхогенный фокус не говорит о какой- то патологии . Это всего лишь особенность ультразвукового изображения, не более. Тем более у вас все показатели в норме на постоянной основе. Поэтому нет причин для волнений.
ГЭФ ЛЖС. 4,0 мм
5 ответовЗдравствуйте сегодня поставили такой диагноз на узи. Срок беременности 20 недель. На первом узи все было хорошо. На сколько это опасно для здоровья ребенка ? Не родится ли с синдром дауна? ГЕФ ЛЖС 4,0 Почки: лоханки - 5,2
Это не повод ни к какому дополнительному обследованию.
Скрининг второго триместра, ГЭФ.
12 ответовДобрый день Прошла скрининг второго триместра в 20,2 недели, врач УЗИ сказала, что все развивается согласно сроку, единственное не смогла померить длину носовой кости, тк малыш отвернулся и не переворачивался. Так же показала мне экран на котором в сердце, в левом желудочке,...
Изолированно ХГЧ и РАРР А мы сейчас не оцениваем, некоторые лаборатории их даже уже в протокол не выносят, так как нам интересен только циферный риск пороков - 1:99, 1:98 и т.п. И В данном случае нет, связи я не вижу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят ГЭФ по скринингу
18 ответовДобрый день. По результатам второго скрининга в 20,2 недели врач в сердце у малыша нашла гиперэхогенный фокус, но никак не прокомментировала это и вообще не внесла в заключение, а лишь показала мне на экране. По всем остальным показателям все в норме, узи в 17,5 дней тоже в...
Здравствуйте. Прикрепите протокол узи, и результат первого скрининга. Если риски были низкие, по скринингам помимо ГЭФ больше ничего не выявлено - то поводов для переживаний нет Наличие гиперэхогенного фокуса - это не заболевание, а акустическая особенность, повод для детальной оценки анатомии сердца плода. Если в ходе ультразвукового исследования не выявлено никаких отклонений, беспокоиться не стоит. Как правило, со временем гиперэхогенный фокус исчезает. ХГЧ и РАРР А изолированно не смотрят и не оценивают.
ГЭФ сердца, синдром дауна ??
7 ответовЗдравствуйте, пожалуйста помогите разобраться! У меня беременность 20 недель, сегодня был второй скрининг, по узи было заключено гиперэхогенный фокус сердца, врач уверила не читать интернет, и не переживать на счет этого, но я все же залезла и вычитала что это может быть один...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели в норме. Риск хромосомной аномалии очень низкий, в том числе и риск синдрома дауна. Присутствует риск преэклампсии, задержки роста плода, где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. По данным второго скрининга выявлен гиперэхогенный фокус в сердце. Маркеры хромосомной аномалии это 2 и более критерия Если обеспокоены, то можно сдать для себя НИПТ - минимум , на риск трисомии 21
Сладж в околоплодных водах
23 ответаДобрый день! Беременность 20 недель, наступила самостоятельно. Возраст 36 лет, вес 63, рост 170, беременность 4 (1-роды в 39 нед, 2-самопроизводьный выкидыш в 6 недель, 3- экс в октябре 24, по причине 0 кровотока (малыш с ген.мутацией спонтанной, 4- в наст.время). Впервые...
Здравствуйте, Полина. ГЭФ в желудочке у плода нужно отследить в динамике, возможно это просто добавочная хорда, которая не является патологией. Обязательно проведение ЭХОКГ плода (узи сердца) для исключения патологии. На данном сроке еще идет формирование сердца и сосудов у плода. При выявлении сладжа, требуется дообследование, обычно нужно сдать Фемофлор скрин, бак.посев мочи, для исключения воспалительных изменений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Найдены маркеры хромосомных аномалий
8 ответовНа первых двух (плановых скринингах) все показатели были в норме. В 26,4 недели по собственной инициативе прошла экспертное узи. На катором выявили увеличение желудочков головного мозга и гэф в обоих желудочках сердца. Так же обнаружили кишечник несколько повышенной...
Здравствуйте, Светлана. Учитывая, что риски хромосомных патологий низкие по результатам скрининга, вероятность их низкая. В основном, такое встречаем после перенесения вирусных инфекций, да, действительно здесь нужен контроль Узи. Если не сдавали, сдайте посев на флору из влагалища и посев мочи .
ДМЖП и коарктация аорты
9 ответовЗдравствуйте. Недавно были роды на 38.4 недели экстренное кесарево, у ребенка заметили после рождения проблемы с сердцем, сделали операцию, но через неделю погиб. Погиб из-за коарктации аорты. Хотелось бы понять откуда она взялась, с утробе или после рождения уже? На узи...
Здравствуйте,примите мои соболезнования! Коарктация аорты-это врожденный дефект аорты,т е возникает до рождения. Но в связи с тем,что после родов идут изменения в редиме кровообращения,т к ребенок отделяется от матери и у него начинает работать свое кровообращение,то порок может усугубиться и привести к смерти. Не болели во время беременности?
Скрининг 2 триместра
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, на первом скрининге биохим.ан.крови показал высокие риски на синдром 21, сдала НИПТ, везде риски низкие, сегодня был 2 скрининг, нашли ГЭФ В ЛЖ, но объяснили что это нормально, но меня очень смутил момент в протоколе узи, где написано что...
Да, все хорошо, не волнуйтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
