Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 5 февраля была подсадка 5 ти дневного эмбриона с пгт (рекомендован к переносу), генетики нас заверила, что это 99.9 достоверно. Сейчас получили анализ перед скринингом в центре плода (у них своя лаборатория). Сейчас 12 недель. Сдавали на 11 нед. Скрининга еще не...
Вы имеете ввиду узи скринингового не было ?
Обычно рекомендуется кровь и узи делать в один день ,или разброс сутки
Делается узи сначала и далее параметры с узи вписываются в протокол на кровь ,как только результаты крови готовы,все данные вводятся в программу для расчета рисков
У Вас ,видимо ,немного это по -другому организовано
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результат ПГТ двух эмбрионов после ЭКО - это умножение хромосом? Или поломка/отсутствие хромосом? Такие нарушения несовместимы с жизнью или привели бы к болезням? У нас с мужем смешанный фактор бесплодия, уже было семь попыток ЭКО,...
Добрый день! В представленных результатах присутствуют делеция ( потеря) ,дупликации (удвоение) участков хромосом. Структурные изменения хромосом могут приводить к потерям беременности, задержке физического ,умственного развития,порокам и т.д.
Так как ситуация не единичная, было несколько попыток ЭКО, лучше Вам с супругом сдать анализ на более мелкие перестройки хромосом- ХМА ( хромосомный микроматричный анализ)
Добрый день! Мне 31 (мужу 28)
Я нахожусь в протоколе ЭКО, прошла стимуляцию, и пункцию. На второй день подсадки эмбрионов оказалось что один эмбрион развивается с аномалией (триплоидный эмбрион), эмбриолог сказала что это показатель отправлять оставшихся эмбрионов на ПГТ, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать результат ПГТ
Нормальный ли Кариотип у эмбриона ?
Мальчик или девочка?
№
образца
Кариотип
Согласно ISCN 2020
Интерпретация Рекомендации
По переносу эмбриона
T1 seq(18)x1 Моносомия по хромосоме 18 Не рекомендован
T2 seq(8,22)x1 Анеуплоидный...
Здравствуйте.
Проведённое исследование помогло уточнить какие из обследованных генетическим методом эмбрионы не рекомендованы к переносу в полость матки т.к. их перенос не приведёт Вас к рождению здорового ребёнка.
Рекомендованные эмбрионы ( образец Т3, Т7).
seq(X,Y)x1,(1–22)x2- нормальный мужской кариотип.
seq(Х,1-22)×2- нормальный женский кариотип.
Здравствуйте скажите пожалуйста насколько это плохой результат? Что это означает? Так как у меня нет больше шансов на эко стоит ли мне всё таки попробовать перенести, Анеуплоидный: моносомия хромосомы 21; 45.XX.-21 Анеуплоидный: моносомия хромосомы 22; 45 XX. -22, что значит...
Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Результат sseq(15)x3 говорит о наличии у эмбриона трёх пятнадцатых хромосом ( трисомия 15 ). Данный эмбрион не жизнеспособный. Перенос данного эмбриона 100% замершая или погибшая беременность.
Здравствуйте.
seq- секвенирование. Далее в квадратных скобках указывается версия сборки генома, референс, с которым сравнивается результат. Она может быть 37 или 38, у вас указана 19. Это техническая информация, техническая характеристика. Можете спокойно не обращать на это внимание.
Здравствуйте. Я ж, 33 года. Прошла первый в жизни протокол ЭКО. Из четырех отобранных эмбрионов два отличника не прижились без прикрепления, двойня (по показателям слабже) закрепилась, но завершилась биохимической беременностью в первый месяц. В промежутке сдала кариотип:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.