Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на узи врач сказал что носик не большой, стала вчитывался во все узи и риски трисомии, прикрепляю 3 скрининга и маркёры Патологии плода, скажите своё мнение , переживаю, спасибо за ответ
Здравствуйте!По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. То что носик небольшой ,это не говорит о патологии, значит миниатюрный носик, поводов для переживаний нет. И по узи и по скринингу крови,все у вас хорошо.
Здравствуйте, сделали узи и первый скрининг. Узи в норме. По крови пришёл результат ХГЧ (0,649 МоМ), PAPP-A (0,263 МоМ. Риск трисомии 13 1:247. Риск задержки роста 1:93, самопроизв роды 1:99. Прогнозы?
Добрый день!
У вас по результатам скрининга низкий риск. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском.
Также надо понимать, что результаты скрининга носят характер "отсечек". То есть все результаты имеют соотношение рисков. То есть при риске 1:247, имеется ввиду, что одна женщина из 247 с такими же показателями как у вас имеет определённый порок.То есть результат не имеет 100% точности. Поэтому многие для более точного результата делают сами НИПТ. Он информативно показывает хромосомные аномалии, если есть, поскольку исследуют я ДНК малыша в крови матери.
В плане задержки роста плода вам показан прием аспирина 150 мг в день с 12-36 недель беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствие возникновении задержки роста плода.
В плане самопризвольных родов надо смотреть шейку матки каждые 2 недели, чтобы исключить риск самопризвольных родов.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, я сдавать кровь во втором скрининге. Пришли результаты: АФП 63,21 Ме/мл (1,81 МоМ), ХГЧ 147824.00Ме/мл(4,38Мом). Риск 21 трисомии 1:426, возрастной риск трисомии 21 1:910. После этих результатов мне нужно будет делать прокол? Или можно...
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. И показание к проколу у вас нету тоже. Спокойно вынашивайте малыша, легкой беременности вам!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Добрый день!
Меня зовут Анастасия мне 38 лет мужу 39,такая не очень хорошая ситуация на узи 1 скрининг 12 недель врач отметила на протяжении всего осмотра,что плод занимает фиксированное положение:спинкой кверху,ножки поджаты и голова ей не понравилась говорит мне кажется...
Анастасия, добрый день.
При высоких рисках по Т18 (когда риски выше, чем 1:100), рекомендуют, обычно, консультацию генетика и обязательное выполнение инвазивной диагностики. Только по ее результатам можно точно понимать кариотип плода
Доброго времени суток. Нахожусь на 21-22 неделе беременности, мне 39 лет. Генетические анализы на 13 неделе дали высокий риск трисомии 21 - 1:24. КТР - 73,0 мм, ТВП - 1,50 мм. РАРР-А- 2,849 МЕ/л/ 0,592 МоМ. Однако узи на 22 неделе выдаёт: БПР 53 мм, кость носа 6,6 мм. ...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый день. Согласна с коллегой в плане достоверности этого скрининга, для спокойствия сдайте генетический анализ (кровь из вены) и будете спать спокойно. Да, он дорогой, но здоровье ребенка, прогнозы и ваше спспокойствие дороже. У меня тоже был плохой биохимический скрининг, анализ ДНК ребенка опроверг его результаты. Здоровья вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗ скринингу 2 триместра гипоплазия носовой кости, базовый риск трисомии 21 1 из 145, индивидуальный риск трисомии 21 1 из 438. На 1 скрининге по трисомии хромосомы 18 промежуточная зона риска.Выражено снижение бета-ХГЧ и снижение РАРР-А.Как это опасно? Что нужно...
Здравствуйте
В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов .
У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7.
Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Здравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте!
Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ.
Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ситуация такая, что 1 скрининг по узи поставили срок 14,1, а по месячных 13,5, соответственно как я понимаю он не информативен? Твп 2,39, Но перед этим успела сделать узи платно получается в 13 недель, где сказали вроде все нормально, единственное я в то время...