Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, посмотрите пожалуйста скрининг 1, анализ крови, все ли хорошо?
Просто на прием к врачу попаду только в следующем году, а совсем не понимаю, что означает.
Спасибо
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результат второго скрининг на 22 недели беременности. Соответствуют ли они нормам. Ещё беспокоит, что ЧСС плода 164,ритмичное, не много ли? Читала, что должно быть 160
25.08 прошла скрининг
Результаты первого скрининга
Каковы риски по крови?
По узи чсс 147-144-148
Определятся брадикардия плода по скринингу
28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Прокомментируйте пожалуйста результаты 1 скрининг, к врачу через неделю, а переживаю уже))) вроде бы все хорошо, но услышать квалифицированный ответ хотелось бы. Спасибо большое за ранее
сейчас 14 недель беременности. 28 сентября был 1 скрининг. сегодня пришли результаты. результаты прилагаю. у меня все плохо по нему? очень переживаю теперь. выписали аспирин до 37 недель беременности.
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сделала первый скрининг, не увидели нос, по крови все хорошо. Назначили доп обследование, в виде прокола живота. Надо ли это делать, стоит ли прерывать беременность? Спасибо.
очень странное узи. обычно носовая кость либо полностью отсутствует, либо она короткая (гипоплазия). но так чтобы она была развита на половину- не должно быть, это противоречит развитию плода, так как мы развиваемся из 2 одинаковых зачатков, которые в процессе внутриутробного развития сливаются. сдайте нипт тест и потом еще сделайте контрольное узи через 2-3 недели.