Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместра
Насколько информативен скрининг? Возможно ли такое, что результаты хгч и белка не верны, и риски на хромосомные отклонения могут быть не точны?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день, Мария!
Комбинированный скрининг 1 триместра - это исследование которое определяет риск, то есть вероятность наступления такого события как хромосомные аномалии у малыша. В рамках скрининга в совокупности оцениваются 3 параметра: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины. У вас есть изменения на УЗИ - увеличенная ТВП ребёночка и низкий гормон PAPP. Все эти параметры - косвенные и вполне могут быть у здорового малыша. Вам просто надо прибегнуть к более углубленному исследованию, пересчитать хромосомы ребенка и убедиться,что все в порядке.
Анастасия Александровна, 2 файла прикреплены
Спасибо,увидела.
Высчитался высокий риск по синдрому Дауна. Риск - это не диагноз, это только вероятность. Это означает только то,что вы попали в группу женщин,которым нужно уделить чуть больше внимания своему ребеночку - выполнить инвазивное исследование и убедиться в нормальном хромосомном наборе.
Анастасия Александровна, а риски на синдромы, врач сказал что 21 хром.высокая вероятность, остальные средняя..это на что может указывать? Это кажется странным, что все синдромы себя проявили.Поэтому есть сомнения
Принятый ответ
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Точность стандартного первого скрининга (УЗИ + биохимический анализ крови) в выявлении хромосомных аномалий составляет примерно от 60% до 85%.
Индивидуальный риск трисомии 21 хромосомы 1:5 означает, что у 1 ребенка из 5 при беременности с аналогичными показателями может быть хромосомный синдром.
Важно учитывать, что результаты скрининга являются лишь рассчетом риска, но не указывают напрямую на наличие патологии.
При высоких рисках трисомии 21 хромосомы по результатам скрининга обычно рекомендуют инвазивную диагностику (биопсию ворсин хориона или кордоцентез).
Также риски по задержке роста плода 1:38 считают высоким. В подобных случаях по согласованию с лечащим врачом могут рекомендовать прием низких доз аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности.
Похожие вопросы по теме
- 42 минуты назад1 ответ
- 12 часов назад3 ответа
- Вчера в 18:2215 ответов
- 1 Августа 1 ответ