Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня по результату крови повышен билирубин общ 40, связанный 10) так же повышен ЛПВП- холестирин 3,45.
Остальное в норме, УЗи в норме только искривлен желчный пузырь ( тело в нижней трети).
Сдавала кровь несколько месяцев подряд билирубин прыгает бывает 30,...
Добрый день
проблема с низким гемоглобином длительное время более 15 лет колеблется в интервале 110-118. я мужчина 50 лет. уровень основных показетелей:
эритроциты 6,27
гемоглобин в эритроците 18,4
в12 376
витамин с 2,36
витамин д 27
медь 60
ферритин 165
трансферрин...
Вероятная причина снижения меди - синдром Жильбера; необходимо сдать анализ крови на синдром Жильбера - анализ крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1) и если он подтвердиться по результатам анализа, то пройти лечение для нормализации непрямого билирубина; на него тоже следует сдать анализ, так как лечение проводиться только по факту, а не по ощущениям.
Лечил цмв протекал в виде температуры 38,5 потливости и слабости , ыл высокий алт и билирубин. В ходе постановки диагноза и контроля лечения обнаружен жильбер , после лечения осталось две проблемы 1) красные уши , они просто краснеют и не проходят особенно вечером , цвет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Лечу бактериальный вагиноз после установки Мирены(ставила из-за аденомиоза) , до нее его не было. В июне лечение было: амоксиклав 625 /3 р в день - 7 дней , бетагистин ( начало на 4 день кровить сильно и выходить кусочки кожи) , заменили на флуомизин....
Здравствуйте!Подвернула ногу на шариках в бассейне детском. Сильная боль в левой ноге. Помогли встать. Боль была переодически. При нагрузке на ногу. Через три дня стало легче. Но как только я встала на больную ногу все опять заболело и пуще. Ночью нога как распирает от тепла....
Здравствуйте.
На рентгене исключили переломы. Больше он ничего не видит.
В суставе в основном повреждаются связки, мениски, сухожилия и др. мягкотканные структуры, которые видны только на МРТ.
Стандартом обследования суставов, является МРТ 1,5 Тл без контраста. Без него не обойтись, если проблему решать серьезно.
Пока можно применять
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.
Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
Бинтовать сустав эластичным бинтом или носить мягкий наколенник.
Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10
Коррекция рекомендаций после МРТ.
Болит низ живота, тянет колет. Вздутие в районе ниже пупка. Давит на мочевой пузырь - хочется часто писать. Подташнивает периодически. Температура 37 мажущие выделения из влагалища- очень скудные- светло коричневые. Слабость, боли в мышцах. Накануне пару дней назад сильно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сделали узи ребенку, печень увеличена на 2 см, ранее уже было такое на 1,2 см увеличивалась, потом приходила в норму , после урсофалька
Сыну 8 лет, генетически подтвержден Жильбер, к гастроэнтерологу нам 27.03, стоит ли ранее начать пить урсофальк, обычно нам...
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Добрый день уважаемые врачи, прошу прокомментировать анализы. Особенно интересно почему понижены лейкоциты, моноциты эзонофилы и повышен креатинин. Последнее время боль в мышцах рук,жение,боль лаколизованная,семитричная ,бегущие подергивание по мышцам всего тела+ редкие...
Здравствуйте!
В общем анализе крови признаки перенесенной вирусной инфекции (снижены лейкоциты, моноциты), снижение эозинофилов клинически незначимо.
В биохимии повышен непрямой билирубин (синдром Жильбера).
Есть повышение креатинина, не тренировались накануне сдачи? Белка много в пищу употребляете?
Повышен холестерин за счет фракции низкой плотности (плохого холестерина). Начните соблюдать гипохолестериновую диету, принимайте Омега 3 - Омакор 1000 мг по 1 таб 2 раза в день, 2 месяца.
Пройдите узи сосудов шеи для исключения атеросклероза, при наличии показан прием статинов.
Так же холестерин может повышаться при стеатозе печени, застое желчи, нужно сделать узи брюшной полости.
Скажите, лекарства какие-то принимаете?
Стресса, тревоги нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 28, рост 170, вес 73, из поставленных диагнозов аутоиммунный гастрит, Жильбер. Из-за того что атрофированы клетки желудка, я периодически сдаю анализы на железо, витамин В12, вот пришел результат очередного анализа, переживаю из-за ретикулоцитов, почему они...