Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера, ДГР
1 ответЗдравствуйте! У меня с большой долей вероятности синдром Жильбера, на данный момент жду результаты анализов. Жалобы: вздутие живота около 7 лет, 5 лет боли в желудке по ночам и желчь в желудке, год назад развилось ГЭРБ. Может ли синдром Жильбера как-либо влиять на желчь в...
Здравствуйте! Так влиять не должен, вероятно имеется какая-то другая патология.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдал анализ на синдром Жильбера, пришли результаты: (ТА)7/(TA)7 При исследовании промоторной области гена UGT1A1 установлено, что у него зарегистрировано увеличение числа ТА повторов до 7 в гомозиготном состоянии (вариант n=7; n=7)(с. Жильбера), что приводит...
Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден! Специфического лечения не требуется!
Синдром Жильбера
1 ответУ меня синдром Жильбера. Общий биллирубин - 36.Врач прописал пропить лактофильтрум, урсосан и одестон в течении месяца. Так же соблюдала стол#5. После месяца сдала анализы. Биллирубин стал - 37. Опасно ли если биллирубин постоянно держится на таком уровне? Что делать?
Здрааствуйте! Придерживайтесь диеты №5, пропейте курсом Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина - общий и прямой...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
1 ответВ прошлом году сдал тест на синдром Жильбера из-за повышенного билирубина в крови,оказался положительный. Сейчас хочу обследование сделать у врача гепатолога. Какие анализы нужно сдать перед приемом к врачу чтобы он смог понять состояние печени и дать рекомендации?!
Здравствуйте! В плановом порядке сделайте клинический минимум обследований - клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости, анализ крови на атитетла к гепатитам В и С. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Синдром жильбера
8 ответовСиндром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
На фоне физической нагрузки билирубин может повышаться, проведите курс приёма корвалола, он снизит билирубин
Синдром Жильбера (?)
1 ответЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, что можно принимать для понижения мочевой кислоты? Для понижения Билирубина? Анализы такие: Билирубин общий: 40,8 мкмоль/л Билирубин прямой: 4,4 мкмоль/л Мочевая кислота 428 мкмоль/л Определение ГГТ 134 ЕД/л Диагноз: Синдром Жильбера (?) Я...
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубина. которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять 25% общего). Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
23 ответаДевочке 12 лет. Чувствует себя хорошо. Учится и активно занимается танцами. Сдали билирубин (общий-прямой-непрямой): 2018 год: 29.1-10.8-18.3 2020 год: 21.9-9.9-12.0 Все остальные анализы в норме (ОАК и вся биохимия). Это синдром Жильбера? Генетику еще не сдавали.
Может есть и Жильбер,но есть повышение и прямого билирубина,т.е. говорит о подключении печени в данный процесс холестаа.Необходимо1. щелочная фосфатаза,ггтп,аст.алт,общий белок и фракции