Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация F5
2 ответаЗдравствуйте результат анализа f2 GG,F5 GA.Беременность 22н2д В терапии кардиомагнил 150мг. Какие препараты нужны что бы беременность прошла удачно.
Здравствуйте Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. В связи с чем вы принимаете кардиомагнил?
Фиброз печени у подростка
10 ответовЗдравствуйте. Сыну 14 лет. В июне 2023 г эластография печени показала параметры F1-F2, назначили лечение. Спустя 6-7 мес снова сделали ЭП, показатели F2-F4. Наблюдаемся у гастроэнтеролога с увеличением желчного пузыря, лечение с 2020г урсодеокс к-ой. В этот прием назначили...
Здравствуйте! Вы обследовались хоть раз на аутоиммунные поражения печени? Мрт печени с режимом холецистопанкреатографии?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста по анализу ребенка 3,4г. Сдавали на глютен и коровье молоко. По глютену чисто, но к.м. не могу понять. До приема еще 1,5 недели. Аллерген f2 - коровье молоко, IgG Концентрация IgG (мг/л) - 22.75 Аллерген f2 - коровье молоко, IgE...
Галина, добрый день! Аллергология работает с иммуноглобулином Е. Иммуноглобулины G в отношении аллергии не информативны, данные антитела вырабатываются в крови при контакте с аллергеном. Их повышение может косвенно указывать на повышение проницаемости кишечной стенки. С уважением, врач аллерголог иммунолог, анестезиолог реаниматолог, стаж 29 лет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ F13
2 ответаЗдравствуйте, отправили на анализ F2, F5 и F13. Сегодня получила анализ, до подохода к врачу ещё несколько дней, помогите пожалуйста расшифровать анализ.
Добрый вечер. Диагностически значимы только первые 2 показателя, они в норме- отрицательные. Тромбофилии нет. По F13- тоже неплохо. Если гомоцистеин нормальный, ничего делать не нужно. Ну и в целом, все-таки вопрос к гематологам должен был быть адресован))
Расшифровка результата анализов
2 ответаЗдравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна! Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови. При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный. Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты. Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6. При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны. Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Контрацепция
8 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, расскажите, какая оральная контрацепция допустима при тромбофилии? Обнаружена гомозиготная мутация в факторе F2: Thr165Met (T165M) Насколько я понимаю, обычные кок могут нанести вред.
То есть потери беременности уже после родов? В таком случае необходимо дообследование на АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также полезными будут анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Массаж lpg
5 ответовЗдравствуйте. В мутациях по анализам нашли наследственную тромбофилию,f2 и mthfr факторы. Подскажите можно ли ходить на массажи lpg при данных мутациях? Не будут образовываться тромбы?
Здравствуйте. Если наследственная тромбофилия обусловлена гетерозиготной мутацией F2, получается, это тромбофилия низкого риска. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбоза, но при мутациях фолатного цикла рекомендуют контроль гомоцистеина, особенно при планировании беременности. Все эти полиморфизмы не являются противопоказанием для проведения массажа lpg.
Может ли врач репредуктолог, назначить антикоагулянты при стимуляции овуляции. Анализ показал, что Волчаностный антикоагулянт положительный. Антитромбин II в норме.анализы на F5 и F2 отрицательные. Нужна консультация
Здравствуйте, может и гинеколог и репродуктолог назначать лечение, если волчаночный антикоагулянт дважды положительный( промежутком 12 недель), были тромбозы в прошлом. Очень мало вводных данных
Фиброз печени F1- F2
1 ответДобрый день! На УЗИ печени обнаружили 3 кисты, и врач сказала, что жировой гепатоз, посоветовала прости эластографию печени, которую выполняли на аппарате ультразвуковой сканер HITACHI ALOKA ARIETTA V70. При компрессионной эластографии печени ткань печени окрашивается...
Здравствуйте! сделайте полный клинический анализ крови, протеинорамму, ифа крови на эхинококк и описторх, выполните фиброскан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образ жизни при тромбофилии
2 ответаИнтересует образ жизни при наследственной тромбофилии (Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Обнаружена гетерозиготная мутация). Можно заниматься спортом? Может физическая форма влиять на состояние «тромбов»? Диеты? Спасибо
Здравствуйте! В связи с чем Вы сдали кровь на эту мутацию? Именно этот вариант мутации гена протромбина не является тромбофилическим и не повышает риски тромбозов, в отличие от клинически значимой мутации F II G20210A. В любом случае приветствуется здоровый образ жизни и занятия спортом, питье воды примерно 30 мл/кг веса. Специальная диета не нужна.