Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.
Здравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста позвонили с роддома попросили повторно сдать неонатальный скрининг есть подозрения на заболевание может сказать есть ли вероятность что зобелевание подтвердится ?
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Здравствуйте! Сегодня прошла первый скрининг, врач узи толком ничего не объяснила, лишь сказала что нужно динамическое наблюдение, по поводу того что в данный момент хорион перекрывает частично внутренний зев, так же есть вероятность врастания плаценты в послеоперационный...
Здравствуйте. Не переживайте, есть все шансы, что плацента поднимется на более поздних сроках. Такое нередко бывает. Описание Расширения краевого синуса относится к предлежанию плаценты. Самое главное на данном этапе соблюдать половой и физический покой. Врастание также нужно оценивать в динамике. Во всяком случае оно не мешает доносить беременность до доношенного срока. При возникновении кровянистых выделений нужно обратиться в стационар. Даже если плацента не поднимется, вы благополучно доносите беременность и в таком случае родоразрешение будет методом кесарева сечения.
Легкой, Вам, беременности.
Расшифровка 2 скрининга крови и узи
Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день.
С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте.
Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать.
По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.