Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
В прошлом цикле на 13-й дц жёлтое тело, назначено: Утрожестан 200 и Курантил 10 дней, Достинекс 0,25 1/2 2 р/неделю 8 недель (высокий пролактин, 1028). Менструация пришла на 25-й день, в итоге цикл был 24 дня, а последние несколько месяцев 26 дней. Врач сказала, что в...
Дедушке 82 года, назначили терапию препаратами эритропоэтина 3 раза в неделю 10000 МЕ или 1 раз в неделю 40000 МЕ.
Есть разница между эпоэтин-альфа и эпоэтин-бета? Какой препарат посоветуете?
АЛЬФА:
эпрекс (бельгия)
эпокрин (россия)
бинокрит (германия)
эральфон...
Здравствуйте, по механизму действия различия нет, для удобства дозирования, вы можете выбрать эральфон или эпостим, а уже между ними выбирайте, что вам наиболее подходит по стоимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Высокий ХГЧ , отправили на НИПТ, может повлияло ОРВИ или то что я пью дюфастон, подскажите это что-то серьезное? Свободная бета-субьединица ХГЧ
244,00 ME/
эквивалентно 5,057 МоМ
Papp-a
1,360 ME/
эквивалентно 0,586 МоМ
Арина, здравствуйте. По обследованию у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым. А отдельно показатель мы не рассматриваем, только в совокупности. Так что все в порядке)
Возможно ли снижение гемоглобина ниже 80 при бета-телассемии и может ли потребоваться переливание крови. До 6 лет минимальный гемоглобин был 98. Есть ли необходимость в генетическом анализе в таком случае
На тактику не повлияет, но для полноты картины, для составления генетической карты для генетика в дальнейшем потребуется. Срочности никакой нет. Тех анализов что сдали уже достаточно чтобы определить план ведения ребенка.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, беременность прогрессирует, ориентируемся на показатели прироста хгч
В подобных случаях, при хгч более 1000 ме плодное яйцо будет визуализироваться по узи
Поэтому контроль узи через 5-10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сделала расширенный анализ крови и оказался повышен бета-2 ( при верхней границе 6.5 у меня 6.7) и IgM ( при верхней границе 2.3 у меня 2.7) , повышены тромбоциты
Болела простудой месяц назад, в анамнезе бактерии в посеве мочи, носа, горла , хр.цистит, хр....
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
анализ крови на ХГЧ бета = 35
Может он повышаться при болезнях ЖКТ?
Читала, что может из-за язв, опухолей.
И вообще довольно много причин,
как обследовать, если беременность не подтвердится?