Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Здравствуйте,первый скрининг проходила два раза .
По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ)
РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ)
Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221
Преэклампсия до 37 недели 1:33
Задержка роста плода 1:80
Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ)
РаРР 5,580...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас. 15,4 недель беременности по месячным и 15,5 недель по 1 скринингу. 10 апреля на сроке 11,6 по месячным прошла 1 скрининг сдала кровь и прошла по узи. По узи все нормально, соответствует сроку. Заключение краевое предлежание хориона. Сегодня...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, оценка биохимии не производится отдельно от скрининга, так как это не информативно.
Скрининг оценивается комплексно с учетом УЗИ, данных анамнеза, биохимии. Все эти данные вносятся в программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий. Риск 1:101;1:102; 1:103 и так далее считается низким. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированнного скрининга с расчетом рисков
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Добрый день! У Вас риски низкие по хромосомным патологиям. В связи с возрастом,согласно статистике,из 93 женщин 1 может родить ребенка с синдромом Дауна.
Вы можете сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
На 1м скрининге (12 недель 3 дня) по узи всё хорошо, а по крови не очень:
ТВП(корр. МоМ) - 0.81
ХГЧ(корр. МоМ) - 0.46
РАРР-А(корр. МоМ) - 0.43
PIGF(корр. МоМ) - 0.56
Все риски ХА низкие
На 2м скрининге (20 недель 2 дня) никаких пороков развития плода не...