СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Есть ли патология плода? 1 скрининг

Скажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ

нет
38 лет
30 Сентября 2025·Просмотров: 71·Надежда

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают

Принятый ответ

Здравствуйте
Обычно данные показатели не оцениваются изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А важны только при рассчете индивидуальных рисков.

А по приложенному результату -индивидуально рассчитанные риски -низкие
. Высоким считается риск выше ,чем 1:100 ( 1:50,1:80,1:70,например)

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, скрининг пройден успешно, расценивается как норма, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), при среднем риске от 100 до 2500 могут рекомендовать нипт. Но отдельно биохимические показатели и отдельно возрастные риски не рассматриваем, только в совокупности комбинированные риски, они у вас все низкие.

Принятый ответ

Здравствуйте! Отдельно показатель papp теста и хгч мы не оцениваем, только в комплексе всего скрининга: узи,кровь на хромосомные аномалии. По результатам скрининга у вас все риски низкие, все что выше 1:100 считается низким риском ,риск по трисомии 21 у вас 1:2735. По узи ктр соответствует сроку беременности, твп не расширен, носик визуализируется. Не переживайте, у вас все хорошо по результатам скрининга.

Принятый ответ

Здравствуйте, Надежда . Отдельно показатели не оцениваются , только в комплексе , на основании данных рассчитывают риск , у вас рассчитали как низкий. Низкие риски хромосомной патологии у плода . Высокими считают риски более 1:100

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.