Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 53 года, по своей инициативе сделала УЗИ сердца. Хотела бы узнать мнение специалиста, все ли в норме. Иногда давление поднимается до 140/90, а пульс иногда доходит до 90. Но в целом жалоб особых нет.
Сделала плановое ММГ 19.05.26г. Ничего не беспокоит. Прикрепила результат. УЗИ МЖ было 28.01.2026г. Какая нужна консультация, какого специалиста. Нужна ли пункция, биопсия. Кто должен принять решение. Цикл сохранён. По УЗИ малого таза всё в норме. Мазки тоже.
Здравствуйте
в груди преобладает железистая ткань, она плотная и маммография из-за этой плотности может многое пропускать
В таких случаях обязательно доделать узи молочных желез.
По узи у нас кисты молочных желез
Это доброкачественные образования, которые не перерождаются в рак и не требуют пункции.
По маммографии описывают образование правой молочной железе, по узи мы уточняем, что это образование является кистой. Значит все в порядке
Узи молочных желез в динамике сделать через 6 месяцев
Добрый день. На днях упал дедушка, сломал шейку бедра. Хотим сделать ему операцию. Возможно ли это, дедушке 82 года. Очень нужна консультация специалиста. И какие мероприятия для реабилитации нужны в дальнейшем, что бы поднять его на ноги?
Добрый день. Оперативное лечение возможно в любом возрасте, исключение состовляют хронические заболевания в стадии декомпенсации. Для последующей реабилитации (хоть с операцией хоть без нее) вам как необходимы будут ходунки. Если операцию не сделают, то постельный режим в течении 1 месяца, с последующей вертикализацией дедушки (сначала присаживать в постели, потом научить вставать и стоять, а только потом ходить)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. Сдала анализ крови на гормоны. Прошу вас посмотреть и назначить мне что нибудь если в этом есть нарушение. У нас нет такокого специалиста, как вы и надо ехать очень далеко. Будо очень благодарна и признательна.
Слабая потенция и низкая возбуждаемость при высоком стрессе,отсутствие мотивации, при понимании наличия проблемы. Нужен совет специалиста,что с этим можно сделать. Привычка переросла в болезненную,навязчивую манию,в мои 36 лет я занимаюсь этим с 14ти.
Добрый вечер, сегодня была на узи.
Расширена большая цистерна 9.8 более 95 процентов.
Срок беременности 29, 3 недели.
Подскажите, что делать, какие последствия могут быть.
3 скрининг еще не назначали. Стоит ли пройти узи у другого специалиста.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нужно пересмотреться на третьем скрининге. Как раз попадете на него недели через две. И оценить рост цистерны. 95 процентилей-это верхняя граница нормы. Если ребенок не попадает по всем значениям в золотую середину, это не значит, что он болен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 недели назад ребенок стал плохо есть и жаловаться на усталость. после узи поставили диагноз Умеренная внутренняя гидроцефалия. Что делать дальше и есть ли у нас время на дополнительные обследования7,
а самое главное, где найти хорошего специалиста
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой.
У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации:
1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери.
2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия".
Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера.
Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.
30 лет молодой человек, повышенное давление , был на приеме у кардиолога, совместно с эндокринологом назначили анализы и лечение, и питание, хотела мнение специалиста , по анализам , принимает, коапровель, 300/25, 1/2, таблетки, давление за неделю постепенно нормализовалось
Здравствуйте, Елена! По анализам: гормоны щитовидной железы в норме, функция железы не нарушена. Глюкоза крови и гликированный гемоглобин в норме, что говорит об отсутствии нарушений углеводного обмена. Пролактин и витамин Д также в норме. Продолжайте прием коапровеля. Есть ожирение 1 степени, необходимо снижать вес. питание по принципу "гарвардской тарелки", не менее 10 тыс. шагов ежедневно +2-3 раза в неделю физическая активность умеренная (плавание/занятия в тренажерном зале/езда на велосипеде и т.д.).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу получить ответ от специалиста, каким образом поступать с учетом таких результатов диагностики? Беспокоит боль в левом колене, то ноющая, то резкая. Боли в обоих тазобедренных суставах (приходящие, от нагрузок чаще), бывают такой силы, что невозможно терпеть.
Здравствуйте. По результатам исследований ничего страшного нет. Можно лечить консервативно:
Мовалис 7.5мг 1 таб 2 р/д 10 дней
Нольпаза 40мг 1 таб 1 р/д 10 дней
Ограничение нагрузок 1.5 месяца
Эластичная фиксация (ортопедические бандажи)
Местно Диклофенак гель 5% 3 р/д 10 дней
Ультрафонофорез с гидрокортизоном 10 процедур
Лазеротерапия 10 процедур
Ударно-волновая терапия 1р/неделю 6 процедур
ЛФК, лучше с инструктором, можно по ютуб
Артра по 1 таб 2р/д месяц