Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку сделали генетическое исследование. Нужна расшифровка.
Объясните, что значит в данной ситуации
Синдром Линча ? Он вероятно может быть и не может? Наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! По данным генетического исследования выявлены группы генов которые могут приводить к синдрому Линча. Для уточнения рекомендуется генетический анализ носительства данных генов у родителей ребенка
Здравствуйте!
По узи молочных желез описаны доброкачественные изменения соответствующие возрасту, выставлена категория Birads2, которая информирует нас о благополучном состоянии молочных желез без риска к ЗНО. Лимфатические узлы описаны без подозрения на онкопроцесс, тк нет никаких критериев ему соответствующих. Картина наиболее вероятно жировой трансформации. Повода для волнения нет. В аналогичных случаях, учитывая возраст, рекомендуется в дополнение провести маммографическое исследование.
Здравствуйте.Сделала колоноскопию, удалили полипы. Послали на гистологию. Пришёл результат. Нужна расшифровка результата и какие меры нужно предпринять. Результат прилагаю.
У Вас должно быть больше радости, чем огорчения. Его вовремя нашли на стадии доброкачественности. Колоно раз в год и Вы на 99,99% застрахованы от неприятностей!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна. Гепатит на результаты Тспот (и других тестов) не повлияет. Но необходимо дообследование у врача фтизиатра - рентген или КТ грудной клетки (этот метод обследования более информативный), анализы крови, мокроты различными методами в лаборатории тубдиспансера, анализ мочи и другое обследование по направлению врача, если в этом будет необходимость. Татьяна, у Вашего родственника был контакт с больным туберкулёзом или это профосмотр? Рентген или КТ назначали?
Поставили диагноз хроническая нейросенсорная тугоухость. Обратилась с симптомами стала хуже слышать. Результат аудиограммы приложен. Можно ли как то вылечить такой диагнозноз. Если нет, то какие препараты есть для поддержания слуха, или для профилактики, чтоб совсем не...
Действительно у вас нейросенсорная тугоухость. Такой вариант медикаментозно не лечиться. Нужно поддерживать слух такой он есть. Но тут важно хоть как-то понять от чего они у вас снизился. Можете предположить?
Здравствуйте!
По какому поводу сдавали анализы крови ?
Жалобы какие-то есть на данный момент?
Есть ли хронические заболевания?
Принимаете ли лекаственные препараты на постоянной основе ?
Жду файлы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 26 лет. Рост 159, вес 53 кг. Расшифровка ЭКГ : Синусовый ритм с частотой 67 ударов в минуту. Электрическая ось сердца нормальная. НБПНПГ. Неспецифические мышечные изменения. Что могут значит неспецифические мышечные изменения ?
Доброе утро. Помогите расшифровать результаты ЭКГ девочки 9 лет. Расшифровка есть, но не могу понять это норма или есть отклонение? Синусовый ритм с Чсс 91 в минуту, горизонтальная эос = +26
Rv5>Rv4=Rv6
Переболела циститом(принимала фурагин), после обращения к терапевту был назначен фосфомицин 1 пакет, и в последующим цистон(цистон 1 день приема). На фоне болезни сданы были анализы, требуется расшифровка, так как некоторые показатели повышены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Интересует расшифровка анализов. Предварительно я так понимаю ЖДА у ребенка (9 лет), также присутствует и долго не лечится стоматит, повторяющийся назофарингит, недержание мочи. Кроме этих нужно ли сделать еще какие-то дополнительные анализы"
Здравствуйте! Сниженные показатели MCV и MCH могут указывать на железодефицитную анемию.
Для подтверждения диагноза нужно сдать кровь на ферритин(депо железа).
В случае, если показатель будет <30, потребуется приём железосодержащего препарата.