Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август...
Здравствуйте 1. насколько эффективен кабозантиниб с данным геном Кабозантиниб назначается во второй линии после установленного прогрессирования, препарат достаточно эффективный и нельзя сказать какой будет эффект на фоне приема данного препарата, так как рандомизированных исследований на эту тему не было проведено, с учетом того, что мутация в гене NTRK встречается крайне редко, Но так как лечение уже назначено, нужно пройти 3 курса и оценить динамику, если динамика положительная, менять схему сейчас не нужно, чтобы оставались дополнительные опции лечения 2. Насколько безопасно и рекомендуется ли менять препарат, если только месяц, как начали кабозантиниб написала выше, что смену препарата пока не нужно проводить, только при наличии прогрессирования на фоне уже начатой терапии 3. возможно ли как то улучшить ситуацию, на базе данного исследования При наличии мутации в гене NTRK сейчас назначается препарат энтректиниб который зарегистрирован в РФ и его назначаем если есть показания, не нужно вступать в клинические испытания, если на фоне начатого лечения будет прогрессирование таргетную терапию энтректинибом назначат по месту жительства От тошноты нужно принимать церукал 20 мг 2 раза в день, добавить к питанию нутридринк, если церукал не помогает-ондансетрон 4 мг 2 раза в день
Ген тройка
45 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с анализами не могу понять😔сделала первый скрининг и ген двойку сказали всё нормально (а гинеколог с Ростова пишет ЗРП) сдала ген тройку теперь, помогите разобраться я не понимаю. Всё ли хорошо
Здравствуйте. Вы сделали 2 раза скрининги. И оба раза все хорошо. Низкие риски по хромосомным аномалиям. И низкие риски по развитию преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам. Врача из Ростова смущает альфафетопротеин. Он не используется в широкой диагностике. Да, в каких-то исследованиях приводятся данные корреляции его высокого уровня и риска зрп, но широкого распространения это не получило. Пока мы ориентируемся на рарр и хгч для скрининга. Что отражается в программных анализаторах
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте Помню Вашу ситуацию Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала Есть крайне выраженный рост очагов в печени Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба! Других опций лечения, к сожалению, просто не существует Это единственный оставшийся вариант
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген F2 полиморфизм
3 ответаЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, у меня нашли ген F2 (GA). Сдавала анализ после замершей беременности 7неделя. Могло ли это послужить причиной замерщей? У меня мама сдала на ген F2 у нее как у меня (GA). Подскажите нам теперь с мамой надо как то особенно жить? Что нужно...
Здравствуйте, тромбофилии на зачатие, вынашивание не влияют. Но при подсчете суммарного балла по рискам тромбозов- гетерозиготная мутация это 1 балл. ( Клиническое значение имеет балл 3-4 и выше).
Ген анализ
6 ответовПланирую мгт был назначен ген анализ . И я так понимаю он не оч ? Я уже принимаю гормоны . Врач в отпуске ( терапевт) и так же анализ был назначен потому что постоянно падает ферритин до 7-10 . Вопрос опасно ли мне мгт и влияет ли то, что обнаружено в анализе на анемию ? Спасибо
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно проверить гомоцистеин, если он ниже 15 мкм/л, то опасного ничего нет. По анемии стоит работать с железодефицитом, если он доказан.
Ген герпес терапия
17 ответовЗдравствуйте, периодически выходит ген. Герпес, раз в месяц-в два. В беременность выходил, намного чаще. Хочу пропить ацикловир как терапию. Подскажите пожалуйста какой правильный курс, какой дозировка и длительность
Здравствуйте! скажите пожалуйста сейчас вы не беременны?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пояснить анализ
14 ответовЗдравствуйте. Пришли анализы с таким ЗАКЛЮЧЕНИЕ: При цитогенетическом исследовании методом FISH перестройки гена NTRK3 не обнаружены, в 100% выявлено увеличение числа копий локуса NTRK3. Прошу разъяснение, что значит данное заключение, к чему готовится. Благодарю за ответ.
совершенно верно
Ген облысения
6 ответовЗдравствуйте, у меня наблюдается выпадение волос, углы у передней линии роста волос немного уходят вверх. По линии отца лысых не было. По линии матери у деда передняя линия роста волос немного ушла вверх к 50 годам, а прадед полысел уже в старости. В связи с этим, странно,...
Здравствуйте, Роман. По данным исследований 70% носитель гена является по линии матери, 30% по отцу, это может быть как дедушка, прадедушка и тд. Скорее у вас начинается АГА. Для подтверждения стоит посетить трихолога.
Анализ ген двойка
3 ответаДобрый день, так получилось, что мой нализ ген. Двойка потеряли в поликлиннике и мне пришлось забрать его в ПЦ самой. Но расшифровать сама его не могу, подскажите пожалуйста все ли в норме и стоит ли сдавать нипт при таких показателях. Анализ нипт дорогой я раздумываю.
Здравствуйте! У вас хороший биохимический скрининг. Все риски низкие (высокий риск 1:100 и выше), в том числе и по хромосомным аномалиям - все ниже базового риска (то есть порога отсечки.) Ваши показатели в колонке «индивидуальный риск». Маркеры хромосомных аномалий (а именно трисомии 21) по узи тоже нет- ТВП норма., носовая кость - есть. НИПТ вам не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на ген cyp21
1 ответЗдравствуйте! При каких показателях 17-oh прогестерона нужно сдавать анализ на ген cyp21? Гинеколог мне указала определённые результаты, при которых нужно сдать этот анализ, но в лаборатории для 2 фаз указаны другие значения.
Добрый день! Выше 6 нмоль/л. Обращайте внимание на единицы измерения.