Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В такой ситуации, учитывая носительство транслокационной формы синдрома дауна, присутствует высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Может быть рассмотрена программа эко с проведение ПГТ эмбрионов (преимплантационное генетическое тестирование). Подсадка здорового эмбриона.
Здравствуйте! Данный кариотип обозначает мозаицизм. Это значит, что в организме есть 2 разных типов клеток:одна популяция клеток имеет аномальный кариотип 47,XX+mar (47 хромосом, включая маркерную),другая популяция клеток имеет нормальный кариотип 46,XX (46 хромосом, без маркерной).mar— это небольшая, аномальная, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартными методами цитогенетики. Она состоит из фрагментов других хромосом, но ее точное происхождение неизвестно без дополнительных исследований. Важно происхождение маркерной хромосомы,т.е. из какой хромосомы она образовалась.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)это золотой стандарт дальнейшего исследования. Метод покажет, из какого участка какой хромосомы состоит маркер, и есть ли в нем дупликации или делеции генов. Это важно для прогноза.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат кариотипа. Как данный результат может отражаться на мне лично? На вынашивании беременности? На будущем потомстве? Какие возможны патологии у ребенка? Как их исключить?
Здравствуйте.
Предоставьте пожалуйста необходимую информацию.
Проводилось ли кариотипирование абортивного материала?
Ваш возраст, рост, вес, особенности здоровья, начало и характер менструации.
Речь об очень малом проценте клеток.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите что означает результат кариотипа rsa(X,Y)x1,(1-22)x2 анеупдодий не выявлено. Ставили анэмбранию,пя расло на 3 мм за 7 дней, потом на 2 мм за 7 дней. ХГЧ рос не не удваивался. Сделали медикометозно прерывании беременности.
Здравствуйте, Галина.
Такая запись кариотипа означает нормальный мужской кариотип, отсутствие анэуплоидий.
Нужно искать другие возможные причины невынашивания беременности.
Здравствуйте, прилагаю результаты исследования кариотипа .По результатам выявлено 3 полиморфизма , готовлюсь к ЭКО , какими препаратами проводится коррекция данных нарушений и есть ли вероятность удачной попытки ЭКО,спасибо
Собираемся делать Эко и заранее сдать анализ "Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови (количественные и структурные аномалии хромосом)". Какой срок действия этого анализа, не придётся его пересдавать через полгода?
Добрый день, Василий!
Анализ кариотипа (количественные и стркутурные аномалиии) не имеет срока давности. Его сдают 1 раз в жизни, поэтому, отвечая на Ваш вопрос-пересдавать его не придется.
Можете сдавать заранее
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня была кесерво с мертвым плодом было 1999 году. Сейчас хотим сделать эко. Сдавали на криотип.У мужа в результате кариотипа:
Полиморфизм хромосом, увеличение размера спутника 22 хромосомы, вариант нормы, написано. Что это означает, генетических болезней...
Здравствуйте. Была замерзшая беременность на эмбриональном сроке 7 недель и 2 дня (~9 недель акушерский). Был совершен аборт методом вакуум аспирации. Полученный материал клиника отправила на исследование кариотипа мне было важно выяснить причину гибели эмбриона.
В...
Добрый день.
Это значит, что отправленный материал содержал преимущественно ваши, материнские ткани и анализ не получился.
Не вините за это клинику. 7 недель - это крохотный срок, и узнать, в какой точке соскоба плодовые ткани притаились - не так просто.
По причинам - большого секрета нет и без исследования. Хромосомные аномалии доминируют в списке причин прерывания для данного срока.
Чем это относительно хорошо - тем, что это неповторяемая причина, то бишь какой-то предрасположенности к повторению нет. Беременецте снова, в другой раз повезёт больше.
Здравствуйте.
Нормальный мужской кариотип.
11 в квадратных скобках указывает на количество проанализированных клеток.
По результату стандартного цитогенетического исследования данных за хромосомную патологию нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
11 в квадратных скобках - это обозначение говорит о том, что в образце, который исследовался, было проанализировано 11 клеток или метафазных пластин. Результаты кариотипирования получены на основании этого количества.
Нормальный мужской кариотип.