Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка . Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Здравствуйте Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Лечение псориаза
7 ответовДобрый день, у сына псориаз, молодой парень 25 лет, болезнь наследственная, недавно наткнулась на лекарство эфлейра, отзывы хорошие, что посоветуете, мази помогают плохо, гормонами мы не пользуемся, заранее благодарю
Здравствуйте. Препарат неоднозначный. Рекомендую начать использовать мазь нафтадерм два раза в день. Перед очередным использованием принимать душ и смывать остатки.
Чем лечить псориаз?
1 ответУ меня уже несколько лет псориаз. Повреждены кожа и ногти. Был у нескольких врачей, назначают лечение примерно одинаковое, мази и уколы. Эффекта нету. Сейчас болезнь обострилась. Подскажите как можно приглушить болезнь?
Здравствуйте! Необходимо провести базовую терапию-лечение иммунносупрессорами, ПУВа терапию. При отсутствии эффекта можно рассмотреть вариант ГИБТ. Но все лечение только очно у врача. И не забывайте:для менее частых обострений спокойная нервная система, отдых, морские купания, УФО, кроме той формы, когда солнце провоцирует обострение. Исключение алкоголя, острого, вредного, жареного. Вообщем,ЗОЖ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АД,болезнь Девержи ,псориаз
19 ответовДобрый день.В Федерадьном центре Москве ребенку 10 лет поставили диагноз атопическийдерматит по биопсии дважды сдавали, схема лечения ранвэк+эмоленты. Ранвэк пропили 4 месяца,постоянно болел вплоть до пневмоний,иммунитет посадили. От округа снова вышли на Москву,поставили...
Здравствуйте! Ознакомилась с фотографиями и анамнезом. Подскажите, есть ли у родственников кожный заболевания, которые Вам известны? есть ли боль или скованность в суставах? аточеский дерматит сомнительно, больше дествительно данных за псориаз.
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Псориаз, зуд сильнейший
1 ответЗдравствуйте, мне 26 лет у меня хронический псориаз, начал беспокоит с 17 лет, находилась на лечение у дерматолога, в 2021 году заглушили болезнь, не появлялась в течение 5 лет, сейчас начал беспокоить, на ноге сильный зуд, на локтях. Помогите пожалуйста, прздники все...
Анастасия, здравствуйте! Рекомендации при псориазе в обострении могут быть такими: Диета с ограничением, жирной, острой, жареной пищи. Наружно мазь редерм 2 р.д. 14 дней, далее - очная консультация дерматолога для коррекции терапии. Базовый уход - липобэйз крем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.