Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, низкий Papp A,Mom Papp Сказали вероятность синдром Дауна у ребенка.Как быть, какие анализы повторно сдать? Вторая беременность, лишний вес, возраст 31 год.Могу приложить все фото анализов, сделан перевод с другого языка,но врачам думаю все виднее будет.
Добрый день. Хороший НИПТ, хорошее УЗИ. Низкий показатель крови PAPP A.
У генетиков была в МОНИИАГ (они ничего толком не говорят, хотите делайте прокол, хотите нет). Я написала отказ. Насколько я права? они сказали, что я могу еще в течении месяца приехать и сделать прокол....
Здравствуйте! По результату комбинированного скрининга высокий риск по трисомии 18, а также задержке роста плода и преэклампсии. НИПТ показывает риск только лишней целой хромосомы, а маленькие перестройки, мозаичные варианты может пропустить ( это и написано в бланке НИПТ мелким шрифтом). Для исключения хромосомных патологий лучше сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом.
Конечно,низкий уровень PAPP-A может быть и по другим причинам, например, большая масса тела беременной,многоводие,диабет, наличие инфекции и др
Добрый день! После первого скрининга выявилось низкий уровень PAPP-A. Узи хорошее. Остальные показатели тоже в норме. Вставляю утрожемтан. Если повод для беспокойства? Есть шанс родить здорового ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
По результатам первого скрининга низкий уровень Papp, консультирована генетиком, рекомендовали сдать нипт, если шанс что он опровергнет результат и с ребёнком будет все хорошо.
Беременность наступила с помощью стимуляции летрозолом, во время беременности выявлен гипотиреоз,...
Здравствуйте!
Нищий PAPP-A говорит о риске преэклампсии, что и вышло у Вас в цифрах
С генетикой это обычно никак не связано, если хгч в норме, а он у Вас в норме
Вы уже начали питьКардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс обязательно кальций
Плюс Натекаль д3 1таб 1р в день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1 рв день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Пришли анализы крови и узи , низкий PAPP-A , в больнице сказали о подозрениях на синдром триссомии 21,18,13 . Насколько велика вероятность ? К врачу записали на прием только на 9 февраля , очень переживаю .
Здравствуйте, прикрепите протокол узи и биохимического скрининга с расчетом рисков
Изолированное повышение РАРР ни о чем не говорит, нужно смотреть результаты комплексно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Прошла скрининг первого триместра, по узи все хорошо, а вот по крови пришли такие результаты: бета хгч - 88/70 ме/л (1,73 мом); papp-a - 0.14 ме/л (0,05 мом); трисомия 21 - 1:4173; трисомия 18 - 1:7682; трисомия 13 - 1:14811; риск пэ - 1:149; риск зрп - 1:18;...
Валерия, здравствуйте. Низкие значения Рарр говорят о необходимости консультации генетика, для исключения ВПРП . Скорее всего вам будет предложено НИПТ. Неинвазивный метод Диагностики. Что касаемо высокого риска задержки роста плода необходимо начать профилактику Кардиомагнил + кальций до 18 недель
Здравствуйте. Я уже обращалась по поводу данного скрининга. Но сейчас я вчиталась в него и обнаружила, что у меня понижен PAPP. По всем генетическим заболеваниям у меня очень низкий риск, но разве понижение PAPP не указывает на наличие риска по хромосомным патологиям?
Я уже...
Добрый день.
Изолированно РАРР-А не несёт диагностической ценности, конечно. Однако, учитывая то, что риски по Т21 выше 1:2500, рекомендуется дополнительно провести НИПТ хотя бы на Т21. Этого будет достаточно
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа.
Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5
Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.