Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Алина.
Считаю, что мрт не надо.
Признаков ща НФ нет, чаще это наследственный характер и ребёнок отстаёт в развитии и находится на ДУ у невролога и офтальмолога.
Действительно, только наблюдение.
Это пигментные невусы, совершенно спокойный.
Повода для беспокойства нет.
В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Дочь родилась на 36.4 недели плановое кесарево из за моих высоких сахаров, инсулин не помогал. Апгар идеальный, задышала сама. Реанимаций и тд ничего не было. Сразу была со мной. Сейчас 7 мес. Рост 71 см, вес 8200. Развита по возрасту, у неврологов и педиатров претензий 0....
Здравствуйте! Маловероятно что это нейрофиброматоз. Это строго наследуемое заболевание , и симптоматика как правило появляется позже . Основные симптомы это : более шести пятен цвета кофе с молоком диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром около 15 мм в постпубертатном периоде;
две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
мелкие пигментные пятна в подмышечных впадинах и в паховой области, напоминающие веснушки; глиома зрительного нерва;
два или более узелка Лиша;
костные изменения (истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него, дисплазия крыла клиновидной кости и т.д.) . Для постановки диагноза необходимо хотя бы 2 признака. В вашем случае вероятнее всего это врожденные невусы. Рекомендуется консультация окулиста на предмет узелков Лиша и консультация генетика
Кофейные пятна у младенца, невролог сказала наблюдать, но я не нахожу себе места, каждую секунду высматриваю эти пятна…Подскажите, пожалуйста, как отличить родимые пятна от нф?
Здравствуйте!
Наличие 6 и более пятен "кофе с молоком" является диагностическим критерием нейрофиброматоза 1 типа (NF1). Детей с множественными пятнами часто направляют на обследование для исключения NF1.
Но, тем не менее до 5-6 пятен может быть и у совершенно здоровых детей.
Существует так же подгруппа детей (в основном светлокожих с рыжими/светлыми волосами), у которых множественные пятна с "перистыми" границами (атипичные) являются доброкачественной находкой и не указывают на NF1. При NF1 пятна круглые или овальные с очень гладкими границами. Если границы представляют собой зубцы, как у пилы, или шипы, или даже любую другую неровность, это не типично для NF1.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Первые пятна у ребенка появились где-то в 1,5 года -2 пятна, еще одно где-то в 4 года. Потом еще два. Сейчас ребенку 11 лет. Дерматолог поставил предварительно диагноз НФ.
Похожи ли эти пятна на нейрофиброматоз?
Добрый вечер уважаемые врачи, у моего сына 5 летнего появились коричневые пятна фото загружаю посмотрите пожалуйста что это может быть очень переживаю что это может быть НФ,, из за чего может быть это?
Дочке 3 месяца, недавно появились вот такие пятнышки на спине. При рождении их не было. Пока 2 пятна, на спине и на плече. Педиатр просила показать пятна дерматологу и генетику. Это НФ? Дочка развивается по норме, отклонений каких-либо нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик, 2,6 года, пкс, 16кг, 99 см. Развит по возрасту, отставание в речи.
В 1,3 года появилось кофейное пятно на боку, в 2 года на пояснице и под попой. Они бледные, едва заметные, всего 3 пятна.
На пояснице с неровными краями.
Читала про признаки Нейрофиброматоза, 2...
Здравствуйте.
Данных для нейрофиброматоз нет.
Клинически элемент на шее похож на простой невус,остальные-пигментные пятна.
Показано только динамическое наблюдение.
Пройдите консультацию у офтальмолога на предмет узелков Лиша.
Но у вас нет ни одного критерия для нейрофиброматоза.
Здравствуйте, у моего сына при рождении были пятна по телу сначала белого цвета при нажатии. В месяц они стали светло коричневые. Их около 8 штук по телу. 2 большие 1.5 см примерно. Очень переживаю не может ли это быть нф? В наследстве не было.
Здравствуйте, надеюсь вы меня успокоите. Моей дочери 5 лет, без хронических заболеваний. В 2 года после лета увидела у неё на животе 2 пигментные маленьких пятна, начиталась в интернете всего и пошли в неврологу, она сказала, что пятна точно не нф, если будет больше то...
Здравствуйте, если вы подозреваете нейрофиброматоз, то нет, это не он. Похоже на кофейные пятна, которые бывают у многих детей в норме. Для постановки диагноза "нейрофиброматоз" одного наличия пятен не достаточно и да, к 5 годам он бы уже себя проявил
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочки 5 мес на теле (в основном на ягодицах, ножке и на нижней части спинки) кофейные пятна. Штук 5 по 5 мм, остальные мелкие, всего где-то 20-23 пятнышка. Больше ничего особенного не вижу. Ребенок развивается в соответствии с нормами , все прививки делаем....