Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это очень плохая наследственность? Мой муж умер год назад от неходжкинской лимфомы в 42 года, мой папа в 53 от рака лёгких, он, конечно курил лет с 18..Свекровь сейчас более РМЖ, заболела в 69. В 30 лет у неё была аденома в этой груди, проявилась после...
Здравствуйте!
Нельзя сказать, что причина развития всех этих злокачественных образований -мутации в генах, так как возраст во всех случаях старше 50 лет. Лимфопролиферативные заболевания и зно предстательной железы крайне редко имеют наследственную форму.
Но так как у Ваших детей несколько кровных родственников с диагнозом зно, можно пройти консультацию медицинского генетика.
Тактика ведения в любом случае будет одинаковой, в случае с отягощенными анамнезами нужно ежегодно проходить кт огк или рентгенографию, узи молочных желез, узи органов малого таза, консультацию гинеколога , мазок на онкоцитологию, узи оба, после 45 колоноскопия каждые 5 лет, учитывая отягощенный анамнез, кровь на PSA ежегодно. Фгдс каждые 3-5 лет в зависимости от наличия/отсутствия воспалительных процессов.
Добрый день, уважаемые доктора!
Дочери 11 лет. Растет и развивается нормально, занимается танцами.
У нее плохая наследственность по сердцу. Ее отец умер в возрасте 35 лет от острой сердечной недостаточности. На вскрытии выявили ИБС и атеросклероз. Протекала его болезнь...
Здравствуйте!
1. Обследование сердца УЗИ и ЭКГ раз в год
Дополнительно можно - суточный монитор экг по холтеру.
Допплер сосудов головы и шеи.
Самоконтроль давления и пульса дома.
2.контроль анализов учитывая наследственность 1 раз в 6 месяцев - проверка холестерина, липидный спектр, алт, аст, креатинин, мочевина, о белок, калий , натрий, хлор, гормоны щитовидной железы, коагулограмма
3. Чаще всего проблемы у женщин начинаются в постменопаузе, до этого сердечно - сосудистую систему защищают половые гормоны
Если есть вопросы, задавайте.
Доброго дня! Ситуация:
Прабабушка-болезнь Виллерьгофа
Бабушка-тромбоцитопения
Мама-тромбоцитопатия дефицит 13 фактора свёртывания крови
Дядя и брат-болезнь Виллебранда
Вот такая наследственность, в детстве меня не допроверяли из-за отсутствия нужных приспособлений, пошла...
В такой ситуации рекомендуется в первую очередь повторить коагулограмму с соблюдением всех правил, написанных выше.
При повторном повышении АЧТВ в плановом порядке исследовать антиген и активность фактора Виллебранда, а также факторы свертывания VIII, IX, XI, XII.
Дополнительно при планировании беременности рекомендуется исследовать уровень ферритина. При количестве ферритина менее 30 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах на 2-3 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа диабет 2 типа у меня гипотиреоз. Беременна. Ребенка очень хотим но переживаю за наследственность. Какие шансы что ребенок родится здоровым? До этого было 2 замершие беременности. Возможно ли что из-за наших заболеваний? Стоит ли оставлять ребенка?
Здравствуйте,а до беременности вы не знали про заболевание?когда беременность наступила,начали думать оставить или нет. Пригипотериозе всю беременность пить надо гормоны. Да шансы ,что родится здоровый 50/50. Но люди живут и с тем и с тем.
Добрый день. Мне 27 лет. Моя бабушка стоит на учёте в ПНД "депрессия". Мой отец (её сын) пожизненно проживает в психо-неврологическом интернате, диагноза не знаю, он лишен дееспособности, он был буйным, очень много пил, хулиганил, угрожал всем с ножом, постоянно дрался. Сам я...
Добрый день. Мне кажется Вы простотнакручиваете себя из-за того что в Вашем роду есть такая проблема . Не переживайте даже если есть склонность ,то Ее можно перебороть ,так как это на психологическом уровне . Живите и радуйтесь каждой минутой своей жизни . Все у Вас будет хорошо
Здравствуйте. От онкологии умер дедушка по папиной линии (рак горла), сам папа (рак предстательной железы), родной брат(саркома колена) и родная сестра (рак шейки матки). На этой почве мой муж постоянно переживает , когда у него что то болит. Он сразу идёт обследоваться,...
Здравствуйте, раз в год достаточно проходить мскт ОГК и обп с контрастом, фгдс и колоноскопию, и общеклинические анализы конечно же, а так же мужу кровь на пса
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болеем семь дней, заложенность носа, кашель, сдали кровь, врач сказал кровь очень плохая нужно начать пить антибиотик. Выписал Клацид. Ребёнку 4 года. Другой врач сказал, что острый период прошёл пить антибиотик не надо.
При иммунной нейтропении гематолог назначила 1 мг фолиевой 3 раза в день. Не много ребёнку в год ? Не перепутала ли дозировку ? В инструкции написано противопоказание детский возраст до 18 лет. Нейтрофилы очень низкие 0.2 в абсолютном
Здравствуйте, Алина. Вы правы - у препарата противопоказание до 18 лет. Нейтрофилы низкие при вирусной инфекции. Рекомендую приём препарата Мульти-табс Малыш - он показан с 1 года, там есть фолиевая кислота.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
У меня псориаз, с переходного возраста, не считаю, что наследственность, скорее приобретённый. Какой %, что у моего ребёнка он тоже будет? Мне-33,дочь-1 годик. Какие меры профилактики? На что обратить внимание?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Решила планово сдать анализы на кровь и терапевт сказала что очень плохая кровь . Низкий белок -69 г/л и фибриноген-183. Так же понижены нейтрофилы и лейкоциты. Врач сказал что плохо работает костный мозг м плохая свёртываемость крови.