Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, по результату 1 скрининга (прилагаю результат анализа), есть ли риск преэклампсии? Нужно ли принимать кардиомагнил 150мг 1 раз в день на ночь до 36 недели? ,,.........
Надежда, здравствуйте!
Да, у Вас высокий риск преэклампсии на последних этапах беременности по скринингу. Прием кардиомагнила показан. Следите за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса
Здравствуйте, Иван!
Данный анализ сдаётся при обследовании на вирусный гепатит В.
Положительный результат на данный анализ говорит о том, что человек инфицирован вирусом гепатита В на данный момент.При оценке результатов обязательно опираются на референты конкретной лаборатории! В бланке обычно указывают положительный результат или отрицательный.
Здравствуйте, уважаемые доктора ! Прошла 1 скрининг в 12 недель, пришли результаты (биохимический плюс узи) , не могли бы Вы посмотреть результат и прокомментировать их! Заранее большое спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результат 1 скрининга. Не совсем понимаю эти цифры, посмотрите пожалуйста. На приём только 30,беспокоюсь все ли нормально или есть необохимость в записи к дополнительным специалистам.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте!
Указанные индивидуальные риски по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности обычно расценивают, как низкие.
Поэтому, в целом, подобные результаты комбинированного скрининга считают нормой.
Добрый день!
Полных лет 34,беременность естественная,первая.
Ранее сдавали на 10 недель и 2 дня НИПТ стандартная панель ,а затем 1 скрининг расширенный на сроке 12 недель 2 дня.
По УЗИ врач сказал все хорошо.
Сейчас пришел результат крови.
Переживаю все ли хорошо по...
Здравствуйте
По результату исследования 1 скрининга, по данным узи , маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме . По крови уровень ХГЧ , белка PIGF в пределах нормы. Отмечается незначительное повышение Papp a. Риск хромосомной аномалии низкий . Отмечается высокий риск преэклампии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
По данным НИПТ риск хромосомной аномалии низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. И при отсутствии каких-либо маркеров хромосомной патологии по узи дополнительное обследование не требуется