Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Два невролога поставили малышу синдром гипервозбудимости. Возраст сейчас 4.5 месяцев.
Прописали Магне в6 жидкий по 1мл месяц. Потом уже увидела, что он не разрешен детям до года. Подскажите, стоит ли давать, может ли быть опасно?
Ребенок действительно очень...
Здравствуйте, то что вы описываете вполне может быть в норме но важен очный осмотр для того чтобы исключить что ребенка что то беспокоит. Как набирает вес? Касаемо тяжело уходит в сон, как происходит укладывание? Но это тоже совершенно нормально что в этом возрасте ребенку тяжело расслабится. Касаемо магния соглашусь что он разрешен с 1 года, можно начать с магниевых ванн и есть еще неплохой препарат дорминд но все же таким малышам препараты подбирать лучше на очном осмотре.
Добрый день . Ребенку 3,5 месяца. Около месяца постоянно плачет , на улицу не можем выйти т.к. в коляске совсем не хочет лежать, ор на всю улицу, в машине тоже если не в движении орет пока не уснет. Дома, когда укладываю спать, тоже закатывается аж взахлеб плачет. Нужно...
Фенибут - рецептурный препарат. Его достаточно часто назначают деткам, тем более в такой малой дозе.
Вы можете принимать препарат Глицин. 1 таблетку нужно растереть в порошок (например, между двумя ложками) добавить воды до состояния кашицы и чистым пальчиком маминым нанести на дёсна ребёночка перед сном. Этот препарат способствует наступлению сна и необходим для развития головного и спинного мозга у детей как незаменимая аминокислота и тормозной медиатор нервной системы.
Ребенок 2 года. Поставили диагноз "синдром гипервозбудимости". Прописали магне В6 (в ампулах) 5 мл в день первую неделю, с увеличением до 10 мл, если не будет аллергии. Продолжительность приёма 1 месяц. Курс повторять раз в квартал.
После курса лечения ребенок стал лучше...
Минимальный перерыв 3-4 месяца.
Постоянный длительный приём нежелателен.
Обчно с возрастом, претерпевая возрастные кризисы, детки становятся спокойнее.
Смотрите по обстоятельствам. Можно будет после магния пропить глицин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста ребёнок родился 9.08 в выписке консультация невролога : гипоксически-ишемическое поражение ЦНС
Синдром гипервозбудимости ЦНС
При выписке сказали поносить ошейничек для шейного отдела, нужен ли он нам? Я не заметила разницы когда она с ним и...
Здравствуйте, если отталкиваться от выписки что вы приложили ничего критичного не вижу, признаки перенесено гипоксии, но касаемо воротника важен очный осмотр, можно сделать узи, ограничен в поворотах нет?
Здравствуйте,подскажите пожалуйста подростку поставили диагноз синдромом Жальбера, он как то лечится или это на всю жизнь?Билирубин сильно завышен,мы готовимся к операции и из-за билирубина нас не берут на операцию.
Здравствуйте! Болезнь Жильбера, которая проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5, Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желченгонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для проифлактики застоя желчи в желчном пузыре. Препарат Фенобарбитал (для снижегия билирубина) сейчас не либо не выпускают, либо он продается по спецрецептам, поэтому при повышении уровня билирубина при обострениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содерит фенобарбитал). Возможно сдать анализ крови на генетическую экспертизу болезни Жильбера.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста насколько велик риск рождения ребёнка с синдромом Дауна при расчётом риске: life cycle - 1:38959 и Astraia 1:3072? При получении результатов гинеколог сказала, что скрининг хороший. На втором скрининге выявили мышечной дефект...
Добрый вечер.
Те цифры риска , которые вы указали, являются низкими.
Высоким считается риск при значениях 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Вам рекомендовали пройти генетика? Выполняли ли вы узи сердца плода?
Прикрепите , пожалуйста , результат узи плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку четыре месяца. Нам поставили диагноз Пэп с миотоническим синдромом. Мы сделали узи головного мозга. Заключение: умеренное расширение передних рогов б ж. Подскажите что нам делать? Какое лечение ?
Добрый день. Ребенок 1 мес 6 дней начал срыгивать фонтаном периодически (не редко) и просто обильно срыгивает после кормления, и через несколько часов после кормления. Делали узи головного мозга трижды, там все нормально со слов узиста и невролога (в заключении было тоже...
Алёна, здравствуйте.
Такие жалобы могут появиться на фоне нагрузки в шейном и грудном отделах позвоночника. В этом случае возможен мышечно-тонический синдром (спазм мышц и ущемление нервных корешков).
В таком случае рекомендуется приём НПВС (Мелоксикам 7,5 мг, Нимесулид 100 мг) 2 раза в день после еды для снижения воспаления и миорелаксанты (Сирдалуд 2 мг, Мидокалм 50 мг) 2-3 раза в день во время или после еды для снижения тонуса мышц.
При умеренном болевом синдроме показаны физиотерапевтические процедуры, массаж, гимнастика для шейного и грудного отделов позвоночника.
Жалобы на головокружение и шаткость походки могут беспокоить на фоне снижения уровня ферритина, витаминов В9, В12, Д и гормонов щитовидной железы (Т4 св, ТТГ). Не сдавали эти показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня 5 д, 5а дочка с синдромом дауна папа нас бросил, сейчас я беременна от другого мужчины, возможно ли что снова будет ребёнок с синдромом дауна?
Здравствуйте! Вероятность рождение ребёнка с генетическими аномалиями, к сожалению, есть всегда. При наличии уже ребенка с синдромом риски чуть выше
Вам необходимо дождаться результатов 1ого скрининга в 11-13 недель.
Или после 10 недель для самоуспокоения сдать кровь на НИПТ