Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Здравствуйте, заболела нога левая. Ходить не больно, больно садиться. Пошла к флебологу, поставили диагноз: эхо признаки онклюзивный тромбоз малой подкожной вены правой нижней конечности. Данных за флотилии нет. Назначили ксарелто 2 раза в день. Сдала анализ на 3 день приёма...
Здравствуйте, Ольга.
По результатам узи имеются тромботические массы в поверхностной вене голени, без признаков флотации, т. Е они фиксированы и не представляют угрозы в плане ТЭЛА. Изменения в коагулограмме соответствуют тому, что в есть тромбоз, безусловно кровь отреагировала на это, повысился Д-димер.
На данный момент Вам показан приём ксарелто 15мг 2р.д до 21дн, затем с 22дн по 20мг /сут в среднем до 3хмес.
Детралекс1000мг /сут 2мес курсами 2р.г.
Компрессионный трикотаж 2 класс компрессии. (чулки или колготы) носите их в течение дня, одевайте утром, не вставая с кровати. На ночь, перед сном снимайте.
Ходите до появления утомлёния в ногах. Почувствуете усталость,полежите, отдохните, ноги на возвышение.
Узи контроль 1р/1 мес.
Коагулограмма (ачтв, мно, пти, фибриноген), Д-димер 1р /мес
Под влиянием антикоагулянта тромб будет реканализироваться . Процесс не быстрый, в среднем 6-12 мес..Но в любом случае наступает выздоровление, исход благоприятный.
Также рекомендую Вам обследоваться на предмет тромбофилий и мутаций гемостаза. Запишитесь к гематологу очно.
Будьте здоровы)
Здравствуйте! Сдала анализ на тромбофлибию, беременность сейчас 21 неделя и 3 дня. Гинеколог отправил на консультацию гематолога. Нужно что-то принимать? Стоит сейчас вопрос о ИЦН и ЕАП, у всех врачей разные показатели
Наталья, здравствуйте!
Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников? Выкидышей и неразвивающихся не было? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Прикрепите, пожалуйста, анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 14 недель. Скрининг хороший.сдавала по своей инициативе нипт и анализ на генетические тромбофлибии. Пришел результат, очень переживаю, что беременность может замереть.
F13A1, c.103 G>T Результат: G/T
ITGA2, 807 C>T Результат:C/T
ITGB3, 1565 T>C...
Здравствуйте.
Значение при диагностике тромбофилии имеют только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, риска тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют.
Выявленные варианты F13, ITGA, ITGB, PAI-1 риск тромбозов не повышают, риск замершей беременности не повышают, действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Добрый день! На прием ко врачу записана не скоро, помогите расшифровать тромбодинамику. Результаты прилагаю. Можно ли по ней поставить диагноз тромбофлибия. В анамнезе 2 не развивающие беременности. Спасибо!!
Доброго времени суток! Первый анализ " Функция тромбоцитов" это анализ агрегации, необходим, чтобы понять как Ваши тромбоциты склеиваются быстро или медленно. Они у Вас нормально работают. Второй анализ называется не тромбодинамика, а пьезотромбоэластография. В этом методе смотрят не тромбоцитарное звено гемостаза, а плазменное. По нему есть незначительное увеличение времени образования сгустка 12,4 мин (при норме 5-10 мин). Это означает что у есть гипокоагуляция, что противоположно тромбофилии. Если интересно могу проконсультировать в индивидуально порядке. Всего хорошего!
Перенесла ковид 2 недели назад врач послушал сердце и назначил узи. Вот результаты узи как опасно мое состояние.? Сказали нужен суточный мониторинг.Неужели у меня тромбофлибия Мне 33 года сердце не беспокоила один раз делали узи пролапс митрального клапана
Здравствуйте. По данным УЗИ страшного ничего нет. Холтер надо поставить потому что есть экстрасистолы. Это тоже не страшно, но надо посмотреть сколько таких экстрасистол в сутки. Иногда они требуют лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Летом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по
Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...
Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется.
С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.
Добрый день! 2 года пытаюсь забеременеть, в 2014 году внематочная беременность удалена труба, 06.2021-замершая беременность. Диагноз: тромбофлибия, гиперандрогения.
Последний анализ на гормоны: андро-он-4.05, тестостерон-0.293, ттг-1.250, фсг-5.07,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.