Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Введение фактора
1 ответЗдравствуйте , делали введения фактора и у ребенка по руке прошло током и больно стало , вводили в локтевую вену а боль появилась у кисти и теперь покалывает там . Возможно что задели нерв и что делать ?
Здравствуйте, Вероника. Скажите, у ребенка нет гематомы в области локтевого сустава? При введении препаратов в вены в области локтевой ямки невозможно повредить или задеть нерв, т.к. основные нервные волокна пролегают глубже, а при внутривенном введении игла располагается четко в вене, при более глубоком положении возникает гематома. В инструкциях к факторам VIII указан побочный эффект в виде повышения чувствительности (гиперчувствительности) в виде жжения, покалывания, возможно, симптом связаны с этим. Для уменьшения таких проявлений можно рассмотреть прием антигистаминных препаратов - Супрастин, Зодак, Эриус или др. При сохранении жалоб следует обратиться на очную консультацию педиатра, может потребоваться консультация невролога.
Здравствуйте! Беременность 10.3 нед По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета
Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)? Какой Ваш рост и вес?
Дефицит фактора Хагемана в беременность
19 ответовДобрый день! При подготовке к беременности была плохая коагулограмма, направили к гематологу и выявили дефицит 12 фактора. Также сдавала волчанку, активность 7 фактора, полиморфизм F7. Все в норме Гематолог сказал можно беременеть, проверить 12 фактор в 20-22...
Здравствуйте! Дефицит 12 фактора обычно подтверждается дважды. Учитывая что второй показатель в абсолютной норме - можно сделать вывод что снижение было временное. В целом дефицит 12 фактора не является значимой в беременность тромбофилией и в шкалы как отягощающее обстоятельство не входит. Препараты низкомолекулярных гепаринов с целью профилактики тромбозов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? В анализах обращает на себя внимание снижение ферритина ниже 40 нг/мл. Это может быть показанием для лечебных доз железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дифицит 2 фактора свёртываемости?
8 ответовСыну 14 лет перед плановой операцией нашли завышенный МНО , после обследования ставят дифицит 2 фактора свёртываемости. АЧТВ 33.6,активность пк по Квику 0.57,МНО 1.41, тромбированное время 18, фибриноген 2.7, фактор 2 - 12,939% , 5 фактор 237, билирубин21.7 остальные...
Здравствуйте, подскажите,какие препараты принимает ребенок на постоянной основе? По какому поводу планируется операция? Имеется ли кровоточивость,геморрагический синдром?
Дефицит фактора 8
8 ответовВ 2023м году после родов открылось массивное кровотечение. Потеря 2,5 литра, остановить не смогли, пришлось удалять матку. По анализам дефицит факторов, направили к гематологу, при дообследовании выявлен дефицит фактора 8 на тот момент (октябрь 2023) был 32.2, в анамнезе...
Не думаю что тогда есть повод для переживания за здоровье ребенка. Планово пройти те обследования что обсудили выше можно.
Здравствуйте, планирую беременность, было двое родов и они успешные , третья беременность замершая. Сдала анализ , выявляна гетерозиготная мутация фактора коагуляции F2-Thr165Met. Назначили лечение Виссел дуэ ф . при положительном мочевом тесте Фраксипарин 0.3. На 5-6неделе...
Эля, здравствутйе. Гетерозиготная мутация F2 относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности. риск замершей беременности она влияния не оказывает; но умеренно повышает риск тромбозов, в том числе во время беременности. Поэтому её наличие учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. Только сама по себе эта мутация поводом для назначения каких-либо лекарств не является. Значение имеет её сочетание с другими факторами риска тромбозов — возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. В случае наличия нескольких факторов во время беременности может быть показан Клексан. При планировании беременности наличие этой мутации лечения не требует. ВесселДуэФ отношения к этой мутации не имеет, в качестве профилактики тромбозов неэффективен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 32неделя беременности, растут антитела резус-фактора, но результаты УЗИ показывают все хорошо,никаких отклонений у плода нет. Нужно ли при этом ложиться в больницу? Как это может повлиять на плод?
Добрый вечер! Какой титр антител по резусу сейчвс? Как быстро идет прирост?
Здравствуйте! Ребенку 7 лет . Сдали анализ крови и низкий показатель активности фактора vii- 23.1 % . Кровь из носа бывает но редко, раз в 2 недели. Но был период увеличения кол-ва Сиянков на теле, но больше не повторялось. Волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Факторы:...
Здравствуйте! В анализе обращает на себя внимание снижение ПТИ , такие изменения могут быть при проблемах печени, ЖКТ, при приеме некоторых препаратов, при дефиците витамина К. Для гематолога может потребоваться дополнительно проверить общую биохимию, с-реактивный белок, витамин К. Фактор сдается дважды на фоне полного здоровья. Активность снижены, но грозными кровотечениями такой уровень обычно не угрожает.
Определение резус фактора
4 ответаДобрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с группой крови. В 2010 году делала определение резус-фактора. Поставили 1 отрицательную и сделали об этом отметку в паспорте. Но когда я в 2014 году встала на учет по беременности - всю беременность приходил результат 1...
Здравствуйте, Зинаида Верно, наиболее вероятно, что у вас слабый D. В анализах это не отражено. Подтверждение можно получить на станции переливания крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите где лучше всего сдавать определение резус фактора плода по крови матери в Новосибирске? И нипт? Я так понимаю лучше в генетических центрах, но каких? И какой нипт лучше сдать?
Добрый день! Как определение группы и резус фактора крови плода по материнской крови, так и определение НИПТ можно проводить в условиях частных лабораторий, и чаще женщин направляют в Инвитро. В данной лаборатории есть разные панели НИПТ в зависимости от того, на какие именно хромосомные аномалии женщина хочет обследоваться. Соответственно если по биохимическому скринингу есть высокие риски по синдрому Патау, Эдвардса или Дауна, можно ограничиться базовой панелью НИПТ. Но если раннее направляли к генетику, и есть подозрение в отношении иных хромосомных аномалий, тогда сдают более расширенные панели.