Консультация гематолога /

Обнаружена мутация 2 фактора свертывания — вопрос №1822458

97 просмотров

Здравствуйте! Беременность 10.3 нед
По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета

Возраст: 20

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гематолог
Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
Принятый ответ
Гематолог, Терапевт
Здравствуйте, гетерозиготная мутация не имеет клинического значения при беременности сама по себе. Может играть определенную роль только в совокупии других факторов риска тромботических событий ( тромбозы в прошлом, отягощенная наследственность, ожирение, многократные роды, антифосфолипидный сидром, грубый варикоз, тяжёлые сопутствующие болезни, ЭКО ,курение).
Принятый ответ

Скидка 15% на анализы.

Клиент
Анастасия Сергеевна, здравствуйте! У меня есть лишний вес 160/80,курила ранее,у сестры была ЗБ по причине тромбофилии в 20 нед
Гематолог, Терапевт
Если во время беременности не курите, то у вас 2 балла по шкале ВТЭО из вводных данных. В этом случае рекомендована гепаринопрофилактика 10 дней после родов.
Если имеется риск преэклампсии( высокое давление, белок в моче), то гепаринопрофилактика с 28 недель беременности и прием Кардиомагнила с 12 недель беременности. Нужно все уточнить и согласовать с наблюдающим гинекологом.
Потеря беременности у сестры обсуждается уже индивидуально с ней, на вас не распространяется.
Гематолог, Терапевт
Анастасия, здравствуйте.
Данный полиморфизм не является клинически значимым, мы учитываем как тромбофилию только полиморфизм фактора II протромбина, который обозначается как F2 G20210 или rs 179996.
Принятый ответ
Гематолог
Анастасия, добрый день.
Данная мутация II фактора свертывания не относится к наследственным тромбофилиям (только мутация II фактора G20210A). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Низкая плацентация
11 апреля 2020
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Хорионовое выпячивание
12 сентября 2022
Ольга
Вопрос закрыт
1 скрининг, расшифруйте пожалуйста
30 декабря 2024
Ольга, Москва
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Анастасия  Сергеевна Степашкина
427 отзывов
Гематолог, Терапевт
РязГМУ-Лечебное дело-тера
Опыт работы: 11 лет
Анна Павловна  Солтыс
49 отзывов
Гематолог, Терапевт
2009-2015 ВолгГМУ, лечебн
Опыт работы: 5 лет
Елизавета Алексеевна Бурцева
62 отзыва
Гематолог
2006-2012, ФГБОУ ВО РостГ
Опыт работы: 10 лет
Юлия Дмитриевна Матвиенко
23 отзыва
Гематолог
2018-2020 ФГБУ "Наци
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Отзывчивая Очень помогла разобраться в моей проблеме Профессионал
фотография пользователя
Отзывчивая Очень помогла разобраться в моей проблеме Профессионал
фотография пользователя
Гематологу Анна Солтыс
Отзывчивая Очень помогла разобраться в моей проблеме Профессионал