Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1822458

Что вас беспокоит?

Обнаружена мутация 2 фактора свертывания

Здравствуйте! Беременность 10.3 нед По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета

Нет
20 лет
15 Января 2024·Просмотров: 195·Анастасия, Санкт-Петербург

Принятый ответ

Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?

Принятый ответ

Здравствуйте, гетерозиготная мутация не имеет клинического значения при беременности сама по себе. Может играть определенную роль только в совокупии других факторов риска тромботических событий ( тромбозы в прошлом, отягощенная наследственность, ожирение, многократные роды, антифосфолипидный сидром, грубый варикоз, тяжёлые сопутствующие болезни, ЭКО ,курение).

Анастасия Сергеевна, здравствуйте! У меня есть лишний вес 160/80,курила ранее,у сестры была ЗБ по причине тромбофилии в 20 нед

Если во время беременности не курите, то у вас 2 балла по шкале ВТЭО из вводных данных. В этом случае рекомендована гепаринопрофилактика 10 дней после родов.
Если имеется риск преэклампсии( высокое давление, белок в моче), то гепаринопрофилактика с 28 недель беременности и прием Кардиомагнила с 12 недель беременности. Нужно все уточнить и согласовать с наблюдающим гинекологом.
Потеря беременности у сестры обсуждается уже индивидуально с ней, на вас не распространяется.

Принятый ответ

Анастасия, здравствуйте.
Данный полиморфизм не является клинически значимым, мы учитываем как тромбофилию только полиморфизм фактора II протромбина, который обозначается как F2 G20210 или rs 179996.

Принятый ответ

Анастасия, добрый день.
Данная мутация II фактора свертывания не относится к наследственным тромбофилиям (только мутация II фактора G20210A). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.