Результаты поиска

260 совпадений

1 ответ

26 марта

Добрый день, подскажите пожалуйста у меня первая беременность 12 недель гениколог прописала кардиомагнил 150мг на ночь, из за высокого риска преэклампсии. Как они выявили у меня этот риск я не понимаю может из за возраста ( 39 лет), давление всегда пониженое. Беременность...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Добрый день!

Риск преэклампсии определяется на первом скрининге. Если он высокий (до 1:100), назначается кардиомагнил.
Также существуют факторы риска, на основании которых врач может назначить антиагреганты до результатов скрининга (возраст, хронические заболевания, преэклампсия в анамнезе и другие)

Полиморфизм F13A1 не является противопоказанием к приему кардиомагнила.

Подозрение на тромбофили

1 ответ

17 декабря 2024

MTR:2756 A/G A/G Гетерозигота MTHFR:1298 A/C A/C ГетерозиготаF13A1:c 103 G/T G/T Гетерозигота 12 PAI-1:-675 5G/4G 5G/4G Гетерозиготаопасно ли

Айгерим

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, носительство данных полиморфизмов клинически незначимо, если нет других отягощающих обстоятельств, сопутствующих патологий.

Генетическая карта - F13A1, SERPINE1 (PAI-I). Расшифровка анализов.

2 ответа

27 ноября 2024

Добрый день. Прошу посмотреть анализы- F13A1, SERPINE1 (PAI-I) какие-то отклонения от нормы. Может ли это влиять на зачатие и беременность. Нужно ли при планировании клексан и прочее?

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

В биохимии, по гемостазу также отклонений нет.

Генетическое иследование

1 ответ

26 июля 2024

Здравствуйте, была замершая беременность . Насколько критичны отклонения .F13A1: Val34Leu(Val35Leu) Val/LeuITGA2: C807T T/TSERPINE1:4G/5G(PAI1:4G/5G;lns/Del G) 5G/4GMTR:Asp919Gly(A2756G). Asp/GlyMTRR:lle22Met(A66G). IIe/Met

kris20022002k@mail.ru, Нефтекамск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, данные мутации не относятся к наследственной тромбофилии , на зачатие, вынашивание , тромбозы не влияют, при расчете рисков тромботических событий не учитываются.

Анализы на тромбофилию

3 ответа

26 сентября 2023

Добрый день. Замершая беременность на сроке 17-18 недель. Сдала анализы на тромбофилию. Помогите расшифровать результатыF2 ggF13A1 ggF5 ggSerpine1 4g4gMthfr ctПротеин с 118%Антитела к бета2-гликопротеину 12,53Антитела к кардиолипину отрицательный

Юлия

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Юлия, добрый день.
Проводили ли ХМА плода после эпизода?
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина С тоже в норме. Уровень протеина S не оценивали?
Для исключения АФС вы сдавали также волчаночный антикоагулянт? антитела к кардиолипину IgM? антитела к бета-2 гликопротеину сданы суммарно?

Тромбофилия?

2 ответа

21 апреля 2023

Здравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T; PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?

Марина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Марина, здравствуйте!
Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана).
Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.

Клайра при тромбофилии

2 ответа

2 ноября 2022

Добрый день! При эндометриозе прописали Клайру. Но у меня 3 мутации в генах (F13A1: Val34Leu (Val35Leu); ITGA2: C807T; MTHFR: A1298C (Glu429Ala)). Можно ли при этих мутациях принимать кок? Или нужны коагулянты ?

Ирина

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет
С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет

Назначили плановое кесарево

7 ответов

18 октября 2022

Приветствую , уважаемые врачи. 40 лет , первая беременность , по анализам есть повышенная склонность к тромбообразованию на фоне полиформизмов в генах гетерозиготы F13a1, FGB, гомозиготы PAI-1, MTHFR677. Остальное все ок . Хочется послушать мнение других специалистов ....

Ольга

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте!Какой срок у вас сейчас?
Кто вам сказал про плановое кесарево?
Вы в роддоме сейчас находитесь?

Что означают мои результаты на тромбофилию?

2 ответа

1 марта 2021

Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутацииF13A1-гетерозиготная форма,PAI1 5G/4G,С677Т-гомозиготная форма,MTRR A66G -гетерозиготная мутация. Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)

Анна, Белгород

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.

ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.

1 ответ

12 сентября 2018

Здравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство:- Ген F13A1- Ген PAl-1- Ген lTGB3-β-интегринМожет ли это быть причиной бесплодия или невынашивания

Лена, Запорожье

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая